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苯丙酮尿症的遗传方式是()。

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、伴性遗传
  • D、多基因遗传
  • E、单基因遗传

参考答案

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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是( )A.B.C.D.E.

考题 苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

考题 苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病

考题 苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

考题 苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.伴性不完全显性遗传

考题 苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传

考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为:( )A.常染色体显性遗传 B.多基因遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体隐性遗传

考题 苯丙酮尿症是遗传病,所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。

考题 苯丙酮尿症的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、以上都不是

考题 苯丙酮尿症的遗传形式是()A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传

考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

考题 经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

考题 恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究某病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A、研究猫叫综合征的遗传方式,在患者家系中调查B、研究苯丙酮尿症的遗传方式,在学校内随机抽样调查C、研究原发性高血压的遗传方式,在患者家系中进行调查D、研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查

考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的(),酶遗传性缺陷,该病的遗传方式为()。

考题 填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

考题 单选题苯丙酮尿症的遗传方式是()。A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 伴性遗传D 多基因遗传E 单基因遗传

考题 单选题苯丙酮尿症的遗传方式是(  )。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁隐性遗传D 性连锁显性遗传E 以上都不是

考题 单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为()A 常染色体显性遗传B 多基因遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的()酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为()

考题 单选题苯丙酮尿症的遗传方式属于()。A 常染色体隐性遗传B X连锁隐性遗传C 常染色体显性遗传D 线粒体遗传E 体细胞遗传

考题 填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

考题 单选题苯丙酮尿症的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 多基因遗传