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典型先天性愚型的核型为（）。

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考题 孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。A.10% B.20% C.30% D.40% E.50%
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考题 Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A对B错
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考题 按核型分析先天愚型的分型。
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考题 女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（　）A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超
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考题 最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
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考题 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）A、可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿B、绝对不可生育C、可生育男性胎儿D、可生育女性胎儿E、可以生育，不受任何限制
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考题 先天愚型的一般核型是（）
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考题 下列何种核型是先天愚型的主要核型：（）A、47，XY，+21或47，XX，+21B、47，XXYC、46，XY/47XY+21D、45，XO
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考题 下列哪一项不符合先天愚型的核型（）A、标准型B、D／G易位C、嵌合体D、G／G易位型E、插入型
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考题 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
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考题 先天愚型与呆小症的鉴别要点是（）A、特殊面容B、皮肤纹理改变C、喂养困难、腹胀、便秘D、核型分型及TSH、T4检测E、以上均正确
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考题 问答题按核型分析先天愚型的分型。
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考题 单选题先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）A 可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿B 绝对不可生育C 可生育男性胎儿D 可生育女性胎儿E 可以生育，不受任何限制
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考题 单选题下列何种核型是先天愚型的主要核型：（）A 47，XY，+21或47，XX，+21B 47，XXYC 46，XY/47XY+21D 45，XO
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考题 多选题女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（　）A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超
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考题 填空题先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
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考题 单选题下列哪一项不符合先天愚型的核型（）A 标准型B D／G易位C 嵌合体D G／G易位型E 插入型
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考题 单选题先天愚型的核型分析最常见的是（）A 47，XX（XY），+21B 47，XX（XY），+18C D/G易位D G/G易位E 嵌合型
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考题 填空题典型先天性愚型的核型为（）。
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考题 问答题简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。
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