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关于地高辛的叙述正确的是（）
- A、主要经肝脏代谢
- B、口服有效
- C、加强心肌收缩性
- D、降低迷走神经的活性
- E、t1/2为36小时
参考答案
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考题
关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力C.地高辛口服生物利用度小于50%D.地高辛消除半衰期为12hE.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
考题
关于监测药物峰浓度的采血时间,叙述正确的是:()。
A、庆大霉素：注射用药后1hB、氯霉素：口服后1～3hC、万古霉素：静脉停药后0.5～1.0hD、甲氨蝶呤：口服后1～5hE、地高辛：口服后2.0～3.0h
考题
关于洋地黄类制剂，下列哪项是正确的A．可静脉注射西地兰0.2mg/dB．可口服地高辛0.25mg/dC．可大剂量口服地高辛D．禁止服洋地黄类制剂E．先给大剂量地高辛，达有效浓度后改为维持量
考题
患者女性，35岁，风湿性心脏病合并心房颤动，心功能Ⅲ级，须长期服用地高辛控制心室率。关于地高辛，叙述正确的是（）A、同服广谱抗生素可减少其吸收B、口服时肠道吸收较完全C、血浆蛋白结合率约25%D、主要以原形经肾排泄E、不存在肝肠循环
考题
叙述A：当视图被撤消，不会对基表造成任何影响。叙述B：不能改变作为计算结果的列。关于对以上叙述中，正确的是（）。A、叙述A正确，叙述B错误B、叙述A错误，叙述B正确C、都正确D、都是错误的
考题
关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%～80%E、地高辛无肝肠循环
考题
下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）A、治疗血药浓度0.5～2.0mglmlB、地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失C、t为32～48小时D、吸收可形成肝肠循环E、地高辛主要以原形由肾排泄
考题
下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）A、治疗血药浓度0.5～2.0mg/mlB、地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失C、t1/2为32～48小时D、吸收可形成肝肠循环E、地高辛主要以原形由肾排泄
考题
关于强心苷的叙述，哪一项是错误的（）A、地高辛的半衰期一般大于30小时B、有肾功能不良的患者不可选用地高辛C、洋地黄毒苷肝内转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多D、强心苷由苷元和糖组成，其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构E、老年人易发生地高辛中毒
考题
关于卡托普利的药物相互作用的叙述，不正确的是（）A、与保钾利尿剂合用，可使血钾升高B、与吲哚美辛合用，可增加降压作用C、与其他降压药合用，可增加降压效果D、与扩血管剂合用，可能发生低血压E、与地高辛合用，可增加地高辛的血药浓度
考题
单选题叙述A：当视图被撤消，不会对基表造成任何影响。叙述B：不能改变作为计算结果的列。关于对以上叙述中，正确的是（）。A
叙述A正确，叙述B错误B
叙述A错误，叙述B正确C
都正确D
都是错误的
考题
单选题关于卡托普利的药物相互作用的叙述，不正确的是（）A
与保钾利尿剂合用，可使血钾升高B
与吲哚美辛合用，可增加降压作用C
与其他降压药合用，可增加降压效果D
与扩血管剂合用，可能发生低血压E
与地高辛合用，可增加地高辛的血药浓度
考题
单选题关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）A
洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B
洋地黄毒苷肝肠循环较多C
洋地黄毒苷在体内维持时间较长D
地高辛生物利用度60%～80%E
地高辛无肝肠循环
考题
多选题患者女性，35岁，风湿性心脏病合并心房颤动，心功能Ⅲ级，须长期服用地高辛控制心室率。关于地高辛，叙述正确的是（）A同服广谱抗生素可减少其吸收B口服时肠道吸收较完全C血浆蛋白结合率约25%D主要以原形经肾排泄E不存在肝肠循环
考题
多选题关于地高辛的叙述正确的是（）A主要经肝脏代谢B口服有效C加强心肌收缩性D降低迷走神经的活性Et1/2为36小时
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