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伪造，变造或者转让广告审查决定文件的，由广告监督管理机关没收违法所得，并处（）的罚款.构成犯罪的，依法追究刑事责任。
- A、万元以上两万元以下
- B、一万元以上五万元以下
- C、五万元以上十万元以下
- D、一万元以上十万元以下
参考答案
更多 “伪造，变造或者转让广告审查决定文件的，由广告监督管理机关没收违法所得，并处（）的罚款.构成犯罪的，依法追究刑事责任。A、万元以上两万元以下B、一万元以上五万元以下C、五万元以上十万元以下D、一万元以上十万元以下” 相关考题
考题
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
考题
《中华人民共和国广告法》规定，药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义，情节不严重的应给予的处罚是A.由广告审批机关责令停止广告发布B.由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款C.依法停止广告业务D.追究刑事责任E.没收违法所得
考题
《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关A.责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.没收广告费用C.并处广告费用一倍以上五倍以下罚款D.没收违法所得E.警告
考题
伪造、变造或者转让广告审查批准文件的，由工商行政管理部门没收违法所得，并处( )的罚款。A.一万元以上五万元以下B.一万元以上十万元以下C.三万元以上五万元以下D.三万元以上十万元以下
考题
《广告法》规定，药品广告中含有“国家级”新药等用语，情节不严重的应该给予的处罚是A．由广告审批机关责令停止广告发布B．由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款C．依法停止广告业务D．追究刑事责任E．没收违法所得
考题
违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其( )。A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款C．改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款E．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
有下列（ ）情形的，由税务机关责令改正，可以处1万元以下的罚款，有违法所得的予以没收。A.拆本使用发票的
B.私自印制、伪造、变造发票
C.知道或者应当知道是私自印制、伪造、变造、非法取得或者废止的发票而受让、开具、存放、携带、邮寄、运输的
D.转借、转让、介绍他人转让发票、发票监制章和发票防伪专用品的
考题
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
考题
发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D.情节严重的依法停止其广告业务
考题
未经广告审查机关审查批准，发布广告的，由广告监督机关责令有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）的罚款。A、1倍以上3倍以下B、2倍以上4倍以下C、1倍以上5倍以下D、2倍以上5倍以下
考题
对自行发布或者代理设计、制作、发布违法广告或者从事其他违法广告活动的，工商行政管理机关可以依照《广告法》等有关法律、法规、规章，责令停止发布、公开更正；给予没收广告费用或者违法所得、罚款、停止广告业务等处罚。
考题
广告发布者拒不执行广告监督管理机关依法作出的暂停发布涉嫌违法广告决定的，（）A、由广告监督管理机关处以每日三千元的罚款B、由广告监督管理机关处以每日五千元的罚款C、对有关责任人员处以三千元以上一万元以下的罚款D、对有关责任人员处以一千元以上一万元以下的罚款
考题
违反《广告法》第十四条规定发布药品广告的，由广告监督管理机关对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者可作出的处罚有（）A、责令改正或者停止发布B、没收广告费用C、没收违法所得D、处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
考题
单选题发布进口药品广告，应（ ）A
无需审查B
经国家药品监督管理局审查C
经药品广告审查机关审查D
经药品广告处罚机关审查
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