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适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

  • A、每日剂量大于15mg的药物
  • B、相对分子质量大于600的药物
  • C、离子型药物
  • D、熔点高的药物
  • E、在水中及油中的溶解度接近的药物

参考答案

更多 “适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）A、每日剂量大于15mg的药物B、相对分子质量大于600的药物C、离子型药物D、熔点高的药物E、在水中及油中的溶解度接近的药物” 相关考题
考题 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是( )A.药物的熔点高，有利于透皮吸收B.剂量大的药物适合经皮给药C.分子质量大的药物，有利于透皮吸收D.经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应E.经皮吸收制剂需要频繁给药
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考题 经皮吸收制剂的首选药物一般是________、________药物，日剂量不应超过________ mg。一般对皮肤有________、________的药物不宜设计成经皮给药制剂。
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考题 简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
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考题 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A.48 h 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A．＜1 hB．2～8 hC．24～32 hD．32～48 hE．＞48 h
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考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A.48h 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A．＜1hB．2～8hC．24～32hD．32～48hE．＞48h
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考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、48小时
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考题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有A.每日剂量大于15mg的药物 B.相对分子质量大于600的药物 C.在水中及油中的溶解度接近的药物 D.熔点高的药物 E.离子型药物
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考题 适于制成经皮吸收制剂的药物是A:离子型药物B:熔点高的药物C:每日剂量大于10mg的药物D:相对分子质量大于600的药物E:在水中及油中的溶解度都较好的药物
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考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A.48小时
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考题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）A、剂量大B、需频繁给药C、肝脏首过效应D、在胃肠道不稳定E、分子量大的
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考题 影响药物经皮吸收过程的因素不包括（）A、药物的性质B、基质的性质C、经皮促进剂的影响D、制备方法
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考题 简述经皮吸收制剂的成膜材料和膜材的常用加工方法？
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考题 本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜制成经皮吸收制剂。
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考题 经皮吸收制剂的药物可迅速穿透皮肤发挥药效。
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考题 适于制备成经皮给药制剂的药物是（）A、每日剂量大于10mg的药物B、相对分子质量大于3000的药物C、既能油溶又能水溶的药物D、油/水分配系数小的药物E、熔点高的药物
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考题 影响药物经皮吸收过程的因素有（）A、药物的性质B、基质的性质C、经皮促进剂的影响D、皮肤因素E、制备方法
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考题 简述经皮吸收制剂的组成、分类和影响药物经皮吸收的因素。
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考题 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）A、药物的熔点高，有利于透皮吸收B、剂量大的药物适合经皮给药C、分子质量大的药物，有利于透皮吸收D、经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应E、经皮吸收制剂需要频繁给药
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考题 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（）A、熔点高的药物B、离子型药物C、相对分子量大于600的药物D、在油中及水中溶解度都较好的药物
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考题 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）A、药物的熔点高，有利于透皮吸收B、剂量大的药物适合经皮给药C、分子量大药物，有利于透皮吸收D、经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
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考题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）A、剂量一般在0.5～1.0gB、吸收完全或具有吸收规律C、半衰期在2～8小时的药物D、药效缓和的药物E、剂量需要精密调节的药物
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考题 填空题经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。
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考题 单选题适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）A 每日剂量大于15mg的药物B 相对分子质量大于600的药物C 离子型药物D 熔点高的药物E 在水中及油中的溶解度接近的药物
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考题 问答题简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
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考题 单选题适于制备成经皮给药制剂的药物是（）A 每日剂量大于10mg的药物B 相对分子质量大于3000的药物C 既能油溶又能水溶的药物D 油/水分配系数小的药物E 熔点高的药物
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考题 问答题简述经皮吸收制剂的组成、分类和影响药物经皮吸收的因素。
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