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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
适于制备成经皮吸收制剂的药物有()
A

每日剂量大于15mg的药物

B

相对分子质量大于600的药物

C

离子型药物

D

熔点高的药物

E

在水中及油中的溶解度接近的药物


参考答案

参考解析
解析: 制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物,使用过程中每日剂量不超过10~15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角质层、离子型药物一般不易透过角质层、熔点高的水溶性或亲水性的药物,在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物,所以答案为E。
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考题 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是( )A.药物的熔点高,有利于透皮吸收B.剂量大的药物适合经皮给药C.分子质量大的药物,有利于透皮吸收D.经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应E.经皮吸收制剂需要频繁给药

考题 经皮吸收制剂的首选药物一般是________、________药物,日剂量不应超过________ mg。一般对皮肤有________、________的药物不宜设计成经皮给药制剂。

考题 简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。

考题 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )此题为判断题(对,错)。

考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A.48 h 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A.<1 hB.2~8 hC.24~32 hD.32~48 hE.>48 h

考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A.48h 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A.<1hB.2~8hC.24~32hD.32~48hE.>48h

考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、48小时

考题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有A.每日剂量大于15mg的药物 B.相对分子质量大于600的药物 C.在水中及油中的溶解度接近的药物 D.熔点高的药物 E.离子型药物

考题 适于制成经皮吸收制剂的药物是A:离子型药物B:熔点高的药物C:每日剂量大于10mg的药物D:相对分子质量大于600的药物E:在水中及油中的溶解度都较好的药物

考题 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是A.48小时

考题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是()A、剂量大B、需频繁给药C、肝脏首过效应D、在胃肠道不稳定E、分子量大的

考题 影响药物经皮吸收过程的因素不包括()A、药物的性质B、基质的性质C、经皮促进剂的影响D、制备方法

考题 简述经皮吸收制剂的成膜材料和膜材的常用加工方法?

考题 本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜制成经皮吸收制剂。

考题 经皮吸收制剂的药物可迅速穿透皮肤发挥药效。

考题 适于制备成经皮给药制剂的药物是()A、每日剂量大于10mg的药物B、相对分子质量大于3000的药物C、既能油溶又能水溶的药物D、油/水分配系数小的药物E、熔点高的药物

考题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()A、每日剂量大于15mg的药物B、相对分子质量大于600的药物C、离子型药物D、熔点高的药物E、在水中及油中的溶解度接近的药物

考题 影响药物经皮吸收过程的因素有()A、药物的性质B、基质的性质C、经皮促进剂的影响D、皮肤因素E、制备方法

考题 简述经皮吸收制剂的组成、分类和影响药物经皮吸收的因素。

考题 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是()A、药物的熔点高,有利于透皮吸收B、剂量大的药物适合经皮给药C、分子质量大的药物,有利于透皮吸收D、经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应E、经皮吸收制剂需要频繁给药

考题 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是()A、熔点高的药物B、离子型药物C、相对分子量大于600的药物D、在油中及水中溶解度都较好的药物

考题 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是()A、药物的熔点高,有利于透皮吸收B、剂量大的药物适合经皮给药C、分子量大药物,有利于透皮吸收D、经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应

考题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()A、剂量一般在0.5~1.0gB、吸收完全或具有吸收规律C、半衰期在2~8小时的药物D、药效缓和的药物E、剂量需要精密调节的药物

考题 填空题经皮吸收制剂的首选药物一般是()、()药物,日剂量不应超过()mg。一般对皮肤有()、()的药物不宜设计成经皮给药制剂。

考题 问答题简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。

考题 单选题适于制备成经皮给药制剂的药物是()A 每日剂量大于10mg的药物B 相对分子质量大于3000的药物C 既能油溶又能水溶的药物D 油/水分配系数小的药物E 熔点高的药物

考题 问答题简述经皮吸收制剂的组成、分类和影响药物经皮吸收的因素。