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下列选项中药品生产企业可以（）
- A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
- B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
- C、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
- D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品
参考答案
更多 “下列选项中药品生产企业可以（）A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品” 相关考题
考题
关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可B、可以要求药品生产企业重新召回C、可以要求药品生产企业扩大召回范围D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E、可以吊销药品批准证明文件
考题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是A、具有合法资格的药品生产企业B、正在筹建过程中的药品生产企业C、具有合格资格的药品经营企业D、国外药品生产企业E、中国公民
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（）。A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B.可以要求药品生产企业重新召回
C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B.可以要求药品生产企业重新召回
C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E.可以吊销药品批准证明文件
考题
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A、新开办药品生产企业B、《药品生产许可证》有效期届满的企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型E、药品生产企业更换法人
考题
单选题下列选项中药品生产企业可以（）A
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B
在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C
在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D
经企业之间协商一致，接受委托生产药品
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C
药品生产企业可以销售本企业生产的药品D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
考题
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（ ）。A可以要求药品生产企业停产、停业整顿B可以要求药品生产企业重新召回C可以要求药品生产企业扩大召回范围D可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
单选题依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是（ ）。A
可以要求药品生产企业扩大召回范围B
可以要求药品生产企业重新整顿C
可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D
可以撤销其药品批准文号
考题
单选题下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）A
新开办药品生产企业B
《药品生产许可证》有效期届满的企业C
药品生产企业新建药品生产车间D
药品生产企业新增生产剂型E
药品生产企业更换法人
考题
单选题下列选项中作出责令召回决定的是（）A
药品生产企业B
药品经营企业C
医疗机构D
药品监督管理部门
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