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三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()

  • A、3日内
  • B、每3日
  • C、7日内
  • D、每7日

参考答案

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考题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )A.1日内B.每日C.3日内D.每3日

考题 药品生产企业在实施召回的过程中,对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是()。A、每日B、每两日C、每3日D、每7日

考题 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况A.3日内B.每3日C.7日内D.每7日

考题 一级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

考题 三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

考题 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况,三级召回A.每日B.每2日C.每3日D.每7日药品生产企业在实施召回的过程中

考题 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况A.3日内B.每3日C.7日内D.每7日

考题 在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

考题 药品生产企业在实施召回过程中,应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

考题 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

考题 应每7日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

考题 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

考题 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

考题 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

考题 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 二级召回应A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告

考题 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 三级召回应查看材料A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告

考题 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A3日内B每3日C7日内D每7日

考题 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A3日内B每3日C7日内D每7日

考题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A1日内B每日C3日内D每3日

考题 三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A、3日内B、每3日C、7日内D、每7日

考题 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A、3日内B、每3日C、7日内D、每7日

考题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A、1日内B、每日C、3日内D、每3日

考题 单选题二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()A 3日内B 每3日C 7日内D 每7日

考题 单选题三级召回应当每几日向所在地药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )A 3日内B 每3日C 7日内D 每7日

考题 单选题药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

考题 单选题近日,国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告,该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。有关主动召回,说法错误的是( )A 三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B 药品生产企业在启动药品召回后,一级召同在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案C 省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门D 药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每5日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()A 每日报告B 每2日报告C 每3日报告D 每7日报告E 每10日报告