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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()

  • A、遵循国家药品标准生产中药饮片
  • B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
  • C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
  • D、经过批准接受委托生产中药饮片

参考答案

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考题 生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月下列该中药饮片生产企业的行为,不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片

考题 根据以下材料,回答题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 查看材料A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D.生产地址

考题 某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()。A、2018年1月B、2018年4月C、2020年1月D、2020年4月

考题 关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是A.生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》B.生产中药饮片,必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的C.生产中药饮片,必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范D.生产中药饮片,必须有严格要求的场所分包装E.生产中药饮片,必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

考题 药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。A.《药品生产(经营)企业合格证》B.《营业执照》C.《药品生产(经营)企业许可证》D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址

考题 生产中药饮片的企业必须A.严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程 B.持有《药品生产许可证》《药品GAP证书》 C.严格执行中药饮片炮制规范 D.持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》

考题 某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》,生产一段时间后,该生产企业欲变更某许可事项,向原发证机关提出申请。 该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请A、10? B、15? C、25? D、30?

考题 某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》,生产一段时间后,该生产企业欲变更某许可事项,向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请()A、10B、15C、25D、30

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月

考题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,东方制药生产企业生产中药饮片的行为,不符合法律要求的是()A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片

考题 中药饮片生产企业必须获得()A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、进口药品注册证D、医疗机构制剂许可证

考题 企业生产中药饮片应具有()A、《药品经营许可证》B、《药品生产许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、药品注册商标E、药品批准文号

考题 医药品生产企业必须()A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、取得《药品GMP认证证书》

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()A、2011年10月B、2013年10月C、2015年10月D、2020年10月

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。该企业需在下述哪项变更发生前30日向原发证机关提出变更申请( )A 法定代表人B 企业名称C 注册地址D 生产地址

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证( )A 2013年5月B 2013年8月C 2015年5月D 2015年8月

考题 单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证( )A 2013年5月B 2013年8月C 2015年5月D 2015年8月

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()A 2013年5月B 2013年8月C 2015年5月D 2015年8月

考题 单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。该企业需在下述哪项变更发生前30日向原发证机关提出变更申请( )A 法定代表人B 企业名称C 注册地址D 生产地址

考题 单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。可以接受委托生产的品种是( )A 麻醉药品B 中药注射剂C 原料药D 破壁饮片

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。新版药品生产许可证中不包含的信息有( )A 企业法人B 上市许可持有人C 社会信用代码D 监督举报电话

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。可以接受委托生产的品种是( )A 麻醉药品B 中药注射剂C 原料药D 破壁饮片

考题 单选题本地知名中药饮片生产企业于2010年11月重新换证取得《药品生产许可证》,继续从事中药饮片生产工作。中药饮片生产企业的行为,不符合法律规定的是( )A 遵循国家药品标准生产中药饮片B 采用企业饮片炮制规范生产饮片C 按照省级药监部门批准的炮制规范生产D 经批准后接受委托生产中药饮片