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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
- A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
- B、对被检查人的技术秘密适当保密
- C、根据需要对药品质量进行抽查检验
- D、定期公告药品质量抽验结果
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（ ）A.生产药品必须有完整准确的生产记录B.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准D.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
考题
根据下面选项，回答题：A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准药品注册的是查看材料
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
考题
根据下列选项，回答 102～103 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
考题
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理机构D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门E.市级或县级药品监督管理部门
考题
根据下列选项，回答 69～72 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．国务院经济综合主管部门E．工商管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX
根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构所E中国食品药品检定研究院
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经（ ）。A
国家药品监督管理部门批准B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C
设区的市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）A
药物研究所的药品检验人员B
药品检验机构C
药品监督管理部门D
药品检验机构的工作人员E
药品监督管理部门的公务员
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B
对被检查人的技术秘密适当保密C
根据需要对药品质量进行抽查检验D
定期公告药品质量抽验结果
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