网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
A
国务院药品监督管理部门
B
省级药品监督管理部门
C
市级药品监督管理部门
D
市级以上药品检验机构所
E
中国食品药品检定研究院
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
更多 “多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D市级以上药品检验机构所E中国食品药品检定研究院” 相关考题
考题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门做法,不符合规定的是A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押
考题
国家各级药品监督管理部门应当定期A.公告药品质量抽查检验的不当结果B.公告药品质量抽查检验的结果C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
考题
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验
考题
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
考题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()A地方人民政府和药品监督管理部门B国家或者省级药品监督管理部门C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
考题
国家各级药监管理部门应当定期()A、公告药品质量抽查检验的结果B、公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C、公告药品质量抽查检验的不当结果D、对不当的抽查检查结果应予以更正E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果
考题
单选题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。A
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C
药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D
当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B
对被检查人的技术秘密适当保密C
根据需要对药品质量进行抽查检验D
定期公告药品质量抽验结果
考题
单选题国家各级药监管理部门应当定期()A
公告药品质量抽查检验的结果B
公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C
公告药品质量抽查检验的不当结果D
对不当的抽查检查结果应予以更正E
在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
考题
单选题负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A
市级药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国家药品监督管理部门D
省级以上药品监督管理部门
热门标签
最新试卷