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按照《中华人民共和国药品管理法》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）
- A、零售经营处方药
- B、零售经营乙类非处方药
- C、零售经营非处方药
- D、零售经营甲类非处方药
- E、零售经营安全无毒性药品
参考答案
更多 “按照《中华人民共和国药品管理法》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）A、零售经营处方药B、零售经营乙类非处方药C、零售经营非处方药D、零售经营甲类非处方药E、零售经营安全无毒性药品” 相关考题
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业进行认证后的()
A.跟踪检查B.现场检查C.专项检查D.日常监督检查
考题
第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（ ）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A．批发经营甲类非处方药B．批发经营乙类非处方药C．零售经营乙类非处方药D．零售经营甲类非处方药E．零售经营非处方药
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、未实施批准文号管理的中药材B、医院制剂C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、中药饮片
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营乙类非处方药
B.批发、零售经营乙类非处方药
C.批发经营乙类非处方药
D.批发经营甲类非处方药
E.零售经营甲类非处方药
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材E.中药饮片
考题
有下列情形之一的药品，按假药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A
批发经营甲类非处方药B
批发经营乙类非处方药C
零售经营乙类非处方药D
零售经营甲类非处方药E
零售经营非处方药
考题
单选题未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）A
按照销售劣药给予处罚B
按照销售假药给予处罚C
按照无证经营给予处罚D
按照销售伪劣商品罪处罚E
按照从无证企业购进药品给予处罚
考题
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A
批发经营甲类非处方药B
批发经营乙类非处方药C
零售经营乙类非处方药D
零售经营甲类非处方药
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