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承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

  • A、中国食品药品检定研究院
  • B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
  • C、国家药品监督管理部门药品评价中心
  • D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

参考答案

更多 “承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C、国家药品监督管理部门药品评价中心D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心” 相关考题
考题 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

考题 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心

考题 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是A.CFDA药品审评中心B.CFDA药品评价中心C.CFDA药品审核查验中心D.CFDA投诉举报中心

考题 以下哪些是国家药品不良反应中心的主要职责()A、全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作B、全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C、药品再评价和淘汰药品的技术工作D、审定新版中国药典设计方案E、对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督

考题 国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

考题 不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

考题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B:通报全国药品不良反应报告和监测情况 C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 E:发布药品不良反应警示信息

考题 下列不属于药品评价中心责任范围的是 A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作 B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作 C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作 D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

考题 下列不属于药品评价中心责任范围的是 A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作 B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作 C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作 D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

考题 国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库 B.承担全国药品不良反应报告资料的收集 C.承担全国药品不良反应报告资料的评价 D.组织药品不良反应监测方法的研究 E.组织药品不良反应宣传

考题 A.国家药典委员会 B.国家药品监督管理局总局药品评价中心 C.国家药品监督管理部门药品审评中心 D.中国食品药品检定研究院承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是

考题 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()ACFDA药品审评中心BCFDA药品评价中心CCFDA药品审核查验中心DCFDA投诉举报中心

考题 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心

考题 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()A、CFDA药品审评中心B、CFDA药品评价中心C、CFDA药品审核查验中心D、CFDA投诉举报中心

考题 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行以下哪些职责。()A、负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈;B、负责医疗器械再评价的有关技术工作;C、负责对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构进行指导;D、承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设、维护工。

考题 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。

考题 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责医疗器械再评价的有关技术工作。

考题 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心

考题 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。()

考题 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息,并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和,国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

考题 判断题国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。()A 对B 错

考题 单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是()A 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C 组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D 发布药品不良反应警示信息E 开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

考题 单选题省级药品不良反应监测机构的主要职责是()A 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B 发布药品不良反应警示信息C 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E 通报全国药品不良反应报告和监测的情况

考题 单选题承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是(  )。A B C D

考题 单选题承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是(  )。A B C D