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2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）
- A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6
- B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6
- C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6
- D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6
参考答案
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考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
考题
单选题2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。血管内窥镜属于第几类医疗器械（）A
第一类B
第二类C
第三类D
第四类
考题
单选题北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 力仁药业在上海发布广告应当（）A
在上海获得广告批准文号审批B
在上海药品监督管理局进行备案C
由北京市场监督管理局备案D
向国家药品监督管理局备案
考题
单选题哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）A
卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B
国家中医药管理局、卫生部主管部门C
卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D
卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
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