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单选题
北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 力仁药业在上海发布广告应当（）
A
在上海获得广告批准文号审批
B
在上海药品监督管理局进行备案
C
由北京市场监督管理局备案
D
向国家药品监督管理局备案
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 力仁药业在上海发布广告应当（）A 在上海获得广告批准文号审批B 在上海药品监督管理局进行备案C 由北京市场监督管理局备案D 向国家药品监督管理局备案” 相关考题
考题
发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
发布药品广告，错误的是A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号B．处方药不可在大众媒体上发布广告C．非处方药可以在大众媒体上发布广告D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
考题
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
考题
异地发布药品广告的，在发布前A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案D、应当到国家药品监督管理部门备案E、应当到工商行政管理部门备案
考题
83～84 题共用以下备选答案。A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
考题
关于药品广告管理的有关规定有A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
考题
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
根据《药品广告审査办法》
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
考题
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
考题
药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
考题
处方药可以发布广告的范围是（）A、可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B、在大众传播媒介发布广告C、以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
考题
单选题北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 发布药品广告的正确批准文号的格式是（）A
国药广审（文）第2015083201号B
京药广审（视）第2015083201号C
京药广审（听）第2015083201号D
京药广审（文）第2015083201号
考题
判断题处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。A
对B
错
考题
单选题根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）A
向所在省级工商管理部门办理备案B
向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C
向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D
向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
单选题发布药品的广告错误的是（ ）。A
必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B
非处方药可以在大众媒体上发布广告C
异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D
国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E
处方药不可在大众媒体上发布广告
考题
单选题药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A
在发布地省级药品监督管理部门备案B
无需经过药品广告审查机关审查C
由发布地省级药品监督管理部门审查D
由发布地工商行政管理部门审查
考题
单选题药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A
药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B
进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C
在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D
在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
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