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药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
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考题
同批号的药品A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
考题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
考题
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
考题
进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号B．生产企业名称C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
考题
进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明A．进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B．进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C．进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D．进口药品注册证或"医药产品注册证"号E．生产企业名称
考题
以下说明正确的是( )A．中药材的包装应按标准规程操作，并有批包装记录B．中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等C．在每件药材包装上，应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的标志D．易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记E．药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施
考题
以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。A、整件药品的复核，应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章
考题
包装人员在印制不同批号的箱签时，下列说法正确的是（）。A、每个批号留样一张B、由于未更换印制字模，留印制第一张即可C、若物料有多个批号，则对该批预计使用完的包材进行留样，未使用完的包材可以在下一个批次进行留样D、箱签属于外箱一个标识，箱内有小盒和瓶签用于区分，所以箱签可不强制规定
考题
包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。A、将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、上锁保管。B、在下一批包装时，先清点该箱数量，确认与记录相符后，按照正常操作程序先将该箱装满，填写装箱单。C、装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。D、以下一批的批号作为本箱的批号。
考题
单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。A
每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B
同一批号的药品应当全部检查最小包装C
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
考题
填空题药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
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