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监测公共用品时，被监测样品数量不超过各类物品投入使用总数的（）。
参考答案
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考题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期
考题
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
考题
在线监测装置的维护，下列说法正确的是(____)。各类在线监测装置具体维护项目及要求按照厂家说明书执行$;$运维人员定期对在线监测装置主机和终端设备外观清扫后，检查电（光）缆连接正常，接地引线、屏蔽牢固$;$被监测设备检修时，应对在线监测装置进行必要的维护$;$被监测设备检修时，不必对在线监测装置进行维护
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
考题
消毒内镜应每季度进行生物学监测。监测采用轮换抽检的方式，每次按（）%的比例抽检。内镜数量少于等于5条的，应每次全部监测；多于5条的，每次监测数量应不低于5条。消毒合格标准：菌落总数≤（）CFU/件。
考题
单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立（ ）。A
不超过2年的监测期B
不超过3年的监测期C
不超过4年的监测期D
不超过5年的监测期E
不超过7年的监测期
考题
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A
灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
考题
单选题《WS374.3-2012卫生管理基本数据集第3部分：卫生监督监测与评价》中数据元‚样品监测数‛指的是：（）A
监测样品中合格样品的件数B
样品监测总量，计量单位为件C
样品监测总量，计量单位为百件D
监测样品中不合格样品的件数E
非监测样品件数
考题
判断题监测中，如遇样品浓度低于监测分析方法的最低检出限，则该监测数据不参加平均值的统计计算。A
对B
错
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