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药品有效期不少于多长时间方可出库()

  • A、3个月
  • B、4个月
  • C、5个月
  • D、6个月
  • E、7个月

参考答案

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考题 验收记录必须妥善保存,应保存 查看材料A.不少于1年B.不少于3年C.至超过药品有效期1年D.至超过药品有效期3年E.至超过药品有效期1年,但不少于3年

考题 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当()。 A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于4年E.白药品有效期期满之日起不少于5年

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为( )。A.不少于5年B.药品有效期满之日起不少于5年C.不少于3年D.药品有效期满之日起不少于3年

考题 药品批发企业药品购进记录的保存时限是()。A.有效期后一年B.最少不少于一年C.药品有效期后一年,最少不少于三年D.药品有效期后一年,最少不少于二年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

考题 药品批发企业的出库记录保存( )A.至有效期后1年B.至有效期后2年C.不少于2年D.不少于3年E.5年

考题 麻醉药品专用账册的保存时间为A、药品有效期满后不少于半年B、药品有效期满后不少于1年C、药品有效期满后不少于2年D、药品有效期满后不少于3年E、药品有效期满后不少于5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

考题 第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,其保存期限为A.自药品有效期满之日算起不少于1年B.自药品有效期满之日算起不少于2年C.自药品有效期满之日算起不少于3年D.自药品有效期满之日算起不少于4年E.自药品有效期满之日算起不少于5年

考题 验收记录必须妥善保存,应保存A:不少于3年 B:不少于4年 C:至超过药品有效期1年 D:至超过药品有效期3年 E:至超过药品有效期1年,但不少于3年

考题 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 A .保存3年或以上 B .保存5年 C .保存至超过药品有效期1年,但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年,但不少于3年 E .保存至超过药品有效期1年,但不少于5年

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录 B.药品接近有效期的不得出库 C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品出库复核的内容包括()。A、购货单位B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量C、生产厂商D、质量状况E、出库日期

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A、有效期后一年,不少于二年B、有效期后一年,不少于三年C、有效期后二年,不少于二年D、有效期后二年,不少于三年E、有效期后三年,不少于三年

考题 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()A、至有效期后1年B、至有效期后2年C、不少于2年D、不少于3年E、5年

考题 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至()A、有效期后一年,不少于二年B、有效期后一年,不少于三年C、有效期后一年,不少于四年D、有效期后一年,不少于五年E、有效期后三年,不少于三年

考题 药品批发企业药品购进记录的保存时限是A、有效期后一年B、最少不少于一年C、药品有效期后一年,最少不少于三年D、药品有效期后一年,最少不少于二年

考题 麻醉药品储存的专用账册应保存()A、自药品有效期期满之日起不少于1年B、自药品有效期期满之日起不少于2年C、自药品有效期期满之日起不少于3年D、自药品有效期期满之日起不少于4年E、自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()A、应当自药品有效期期满之日起不少于1年B、应当自药品有效期期满之日起不少于2年C、应当自药品有效期期满之日起不少于3年D、应当自药品有效期期满之日起不少于4年E、应当自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

考题 单选题第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()A 应当自药品有效期期满之日起不少于1年B 应当自药品有效期期满之日起不少于2年C 应当自药品有效期期满之日起不少于3年D 应当自药品有效期期满之日起不少于4年E 应当自药品有效期期满之日起不少于5年

考题 单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 药品出库复核应当建立记录D 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 标识内容与实物不符的不得出库D 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E 药品出库复核应当建立记录

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A 有效期后2年,不少于3年B 有效期后1年,不少于3年C 有效期后1年,不少于2年D 有效期后2年,不少于2年E 有效期后3年,不少于3年

考题 多选题药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()A至有效期后1年B至有效期后2年C不少于2年D不少于3年E5年

考题 单选题批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至()A 有效期后一年,不少于二年B 有效期后一年,不少于三年C 有效期后一年,不少于四年D 有效期后一年,不少于五年E 有效期后三年,不少于三年