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根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
药品生产企业的药品销售凭证应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
参考答案
参考解析
解析：本组题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
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考题
根据下面选项，回答题：A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是A.销售给药品批发企业SX
根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是A.销售给药品批发企业B.邮寄销售给异地的患者C.通过互联网销售D.将制剂价格与其他药品价格一起公示E.在医院的网站进行广告宣传
考题
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考题
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考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
考题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
考题
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
考题
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A
《药品流通监督管理办法》B
《药品生产监督管理办法》C
《药品注册管理办法》D
《药品经营质量管理规范》E
《药品生产质量管理规范》
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