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根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是()

  • A、用药错误
  • B、假药、劣药
  • C、药品质量问题
  • D、不可避免的药物已知的不良反应

参考答案

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考题 根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是:( )A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

考题 以下事件中,属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

考题 药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.缩写为ADRC.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

考题 下列不属于药物警戒内容的是()。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用,发布临床用药指南

考题 下列哪一项不属于药物警戒的内容A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、发现已知药品的不良反应的增长趋势C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D、防范与用药相关的安全问题,提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药

考题 属于药物治疗风险的是A、药品不良反应B、药品不良事件C、配伍不当D、用药次数不当E、疗程不当

考题 关于用药差错,叙述不正确的是( )。A.是指药物使用过程中出现的任何可预防事件,导致用药不当或患者受损B.该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关C.根据美国药典会2000年报道,用药差错发生率以给药为最高D.用药差错的含义就等同于药品不良反应E.用药差错可以导致药品不良反应

考题 “药物不良事件”的所指范围包括 ( )A.用药差错B.治疗失败C.药物警戒D.某些已知的药品不良反应E.某些已知药品不良反应发生率的上升

考题 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部SXB 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会

考题 “药物不良事件”所指范围包括A.用药差错B.治疗失败C.药物警戒D.某些已知的药品不良反应发生E.某些已知药品不良反应发生率的上升

考题 药物不良事件的说法不正确的是( )。A:在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件 B:缩写为ADR C:药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系 D:包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等 E:药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

考题 药物警戒的主要内容包括()。A:早期发现未知药品的不良反应及其相互作用 B:发现已知药品的不良反应的增长趋势 C:分析药品不良反应的风险因素 D:分析药品不良反应的可能的机制 E:对风险/效益评价进行定量分析

考题 药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程,从用药者安全出发,发现、评估、预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用 B.发现已知药品不良反应的增长趋势 C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制 D.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药 E.观察药品临床的治疗作用,发布临床用药指南

考题 根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括()。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 B.指导临床合理用药 C.指导药品临床试验 D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

考题 药品人为风险的来源不包括A.不合理用药 B.用药差错 C.药品不良反应 D.药品质量问题

考题 以下事件中,属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题 B.用药失误 C.药物滥用 D.药品不良反应 E.已知药品不良反应发生率的上升

考题 以下事件中,属于“药物不良事件”的是()A药物中毒B用药差错C治疗失败D药品不良反应E已知药品不良反应发生率的上升

考题 药物警戒的主要工作内容包括()A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药C、发现已知药品的不良反应的增长趋势D、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

考题 有关药物警戒陈述错误的是()A、药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他与药物问题有关的科研活动B、涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容C、慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容D、目的是通过对药品安全性的监测,综合评价药物的风险效益,保障公众用药安全E、已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容

考题 药品使用之后发生的有害反应()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 药品人为风险的来源不包括()A、不合理用药B、用药差错C、药品不良反应D、药品质量问题

考题 多选题属于药物治疗风险的是()A药品不良反应B药品不良事件C配伍不当D用药次数不当E疗程不当

考题 多选题以下事件中,属于药物不良事件的是()A药物中毒B用药差错C治疗失败D药品不良反应E已知药品不良反应发生率的上升

考题 单选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括(  )。A 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B 指导临床合理用药C 指导药品临床试验D 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

考题 单选题药品人为风险的来源不包括()A 不合理用药B 用药差错C 药品不良反应D 药品质量问题

考题 多选题药物不良事件包括(  )。A药品标准缺陷B药品质量问题C药品不良反应D药物滥用E用药失误