网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品使用之后发生的有害反应()

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、处方药
  • D、不良事件
  • E、药品不良反应

参考答案

更多 “药品使用之后发生的有害反应()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应” 相关考题
考题 根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是:( )A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

考题 关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。 A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

考题 有害的杂质含量超过药品标准规定的药品A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品

考题 国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切,不良反应大,按照《药品管理法》,对该药品应当()。A、按劣药处理B、撤销批准文号C、按假药处理D、进行再评价

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当() A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.按假药处理C.按假药或者劣药处理D.撤销医药产品注册证E.撤销进口药品注册证

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销其药品批准文号 D.已上市的药品可以继续销售

考题 以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

考题 A.药品不良反应 B.药品不良事件 C.药品严重不良反应/事件 D.新的药品不良反应 E.药品突发性群体不良反应/事件指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A.撤销批准文号 B.按劣药处理 C.按假药处理 D.进行再评价

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应B.新的药品不良反应、药品群体不良事件C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述 中,不正确的是 A.突然发生的药品不良反应/事件 B.在同一地区发生的药品不良反应/事件 C.同一时段内发生的药品不良反应/事件 d.受试者中有人发生的药品不良反应/事件 e.在使用同一种药品进行预防、诊断或治 疗疾病过程中出现的不良反应/事件

考题 某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()A按假药处理B按劣药处理C进行临床药学监测D撤销进口药品注册证

考题 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()。A新的药品不良反应B药品群体不良事件C严重药品不良反应D药品不良反应

考题 某进口药品不良反应大,对该进口药品应当()A按假药处理B按劣药处理C撤销进口药品注册证D进行临床药学监测

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A按劣药处理B撤销批准文号C进行再评价D按假药处理

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A按假药处理B按劣药处理C撤销其药品批准文号D已上市的药品可以继续销售

考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 药品说明书中未载明的不良反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系指()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是()A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应

考题 关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。A、药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B、药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

考题 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

考题 药品所含成分含量与国家药品标准不符的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

考题 单选题属于药品不良反应的是( )A 合格药品过量服用导致的与用药目的无关的有害反应B 合格药品使用方法不当导致的与用药目的无关的有害反应C 合格药品在正常用法与用量下出现的与用药目的无关的有害反应D 服用假药导致的与用药目的无关的有害反应E 服用劣药导致的与用药目的无关的有害反应