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某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）

  • A、不变
  • B、减弱
  • C、增强
  • D、消失
  • E、不变或消失

参考答案

更多 “某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A、不变B、减弱C、增强D、消失E、不变或消失” 相关考题
考题 A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
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考题 下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
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考题 血浆蛋白结合的特点包括A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
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考题 以下药物容易在蛋白结合部位被置换反应产生明显的临床后果() A.蛋白结合率高;B.分布容积小;C.半衰期长;D.治疗窗窄。
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考题 甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
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考题 药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应 A、副作用增加B、预期作用降低C、血浆游离药物浓度增加D、血浆药物半衰期延长E、血浆游离药物浓度降低
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考题 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（ ）。 A. 不变 B. 减弱 C. 增强 D. 消失 E. 不变或消失
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考题 A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
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考题 以下实例中药物产生相互作用的机制是 合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用 B.竞争血浆蛋白结合部位 C.酶抑制 D.酶诱导 E.影响肾小管分泌
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考题 药物与血浆蛋白结合后（）A、不易被代谢B、不易被排泄C、不易透过血脑屏障D、药物作用增强E、药物毒性增加
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考题 能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括（）A、维生素KB、阿奇霉素C、吲哚美辛D、新生霉素E、磺胺类药物
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考题 A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
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考题 新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物（）A、减少胆红素排泄B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C、降低血脑屏障功能D、促进溶解红细胞E、抑制肝药酶
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考题 某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
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考题 具有以下哪些特点的药物不易被其它药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应？（）A、血浆蛋白结合率高B、分布容积小C、安全范围窄D、消除半衰期长
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考题 合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是（）A、离子作用B、竞争血浆蛋白结合部位C、酶抑制D、酶诱导E、肾小管分泌
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考题 以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是（）A、决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B、药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C、药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D、药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E、几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
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考题 药物与血浆蛋白结合的特点是：（）A、暂时失去药理活性B、具可逆性C、特异性低D、结合点有限E、两药间可产生竞争性置换作用
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考题 血浆蛋白结合的特点包括（）A、可逆性、饱和性和竞争性B、蛋白结合可作为药物贮库C、蛋白结合有置换现象D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
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考题 有关香豆素类抗凝药，下列叙述正确的是：A、合用苯巴比妥使其代谢减慢B、在体内、体外均有抗凝作用C、主要在肝脏代谢失去抗凝活性D、可抑制凝血酶原的生成E、可被保泰松从血浆蛋白的结合部位置换
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考题 妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）A、Vd变大所致B、血浆蛋白结合力增加C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据D、药物排泄减慢E、药物代谢减慢
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考题 单选题某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A 不变B 减弱C 增强D 消失E 不变或消失
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考题 单选题妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是（）A Vd变大所致B 血浆蛋白结合力增加C 蛋白的结合部位被内分泌激素占据D 药物排泄减慢E 药物代谢减慢
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考题 单选题能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括（）A 维生素KB 阿奇霉素C 吲哚美辛D 新生霉素E 磺胺类药物
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考题 多选题有关香豆素类抗凝药，下列叙述正确的是：A合用苯巴比妥使其代谢减慢B在体内、体外均有抗凝作用C主要在肝脏代谢失去抗凝活性D可抑制凝血酶原的生成E可被保泰松从血浆蛋白的结合部位置换
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考题 多选题药物与血浆蛋白结合后（）A不易被代谢B不易被排泄C不易透过血脑屏障D药物作用增强E药物毒性增加
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考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响
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