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药品检验报告书中所填写的药品名称为()。
- A、商品名
- B、法定名
- C、商品名或法定名
- D、商标名
参考答案
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考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、原药品检验报告书B.书面申请、企业检验报告书C.书面申请、企业检验报告书和样品D.口头申请、企业检验报告书E.口头申请
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、企业检验报告书B.口头申请C.书面申请、原药品检验报告书D.口头申请、企业检验报告书E.书面申请、企业检验报告书和样品
考题
采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书
考题
采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
考题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验
考题
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
考题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
考题
配伍题(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品
考题
单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A
必须进行内在质量检验B
应送市级药品检验所检验C
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验
考题
单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交()A
书面申请和复验的样品B
书面申请C
原药品检验报告书D
复验的样品和原药品检验报告书E
书面申请和原检验报告书
考题
单选题进口药品验收依据是()。A
《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B
《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C
《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D
国家药品标准
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