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药品检验报告书中所填写的药品名称为()。

  • A、商品名
  • B、法定名
  • C、商品名或法定名
  • D、商标名

参考答案

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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、原药品检验报告书B.书面申请、企业检验报告书C.书面申请、企业检验报告书和样品D.口头申请、企业检验报告书E.口头申请

考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、企业检验报告书B.口头申请C.书面申请、原药品检验报告书D.口头申请、企业检验报告书E.书面申请、企业检验报告书和样品

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品

考题 按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。() 此题为判断题(对,错)。

考题 进口药品检验报告书应保存

考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书

考题 药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 药品检验报告书的结论应包括:()和()。

考题 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。

考题 药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

考题 (1).进口药品检验报告书()。

考题 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期

考题 药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

考题 药品合格证明和其他标识包括:()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签D、药品的说明书

考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

考题 配伍题(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品

考题 单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交( )A 书面申请和复验的样品B 书面申请C 原药品检验报告书D 书面申请和原检验报告书

考题 单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A 必须进行内在质量检验B 应送市级药品检验所检验C 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

考题 单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交()A 书面申请和复验的样品B 书面申请C 原药品检验报告书D 复验的样品和原药品检验报告书E 书面申请和原检验报告书

考题 单选题进口药品验收依据是()。A 《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B 《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C 《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D 国家药品标准