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药品出库必须进行()

  • A、复核
  • B、化学分析
  • C、抽样验收
  • D、质量检查
  • E、性状鉴定

参考答案

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考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库C.药品已超过有效期,不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录

考题 药品出库必须进行A、复核B、化学分析C、抽样验收D、性状鉴定

考题 关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

考题 特殊管理的药品出库应当按照( )进行复核。

考题 药品出库必须进行A.复核B.化学分析C.抽样验收D.质量检查E.性状鉴定

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.进行复核和质量检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

考题 药品入库和出库必须执行检查制度的部门是

考题 药品出库必须进行:A.复核B.质量核对C.抽样检查D.化学分析E.复核和质量核对

考题 关于药品出入库管理,说法错误的是A.对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B.出库遵循先产先出、近期先出C.出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D.出库时凭出库凭证出库E.出库遵循先进先出、易变先出

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.进行复核和质量检查

考题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录 B.药品接近有效期的不得出库 C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

考题 药品出库要掌握()A、易变先出,针剂先出,先进先出的原则,并且必须执行出库验收制度B、先进先出,近期先出,针剂先出的原则,并且必须执行出库验收制度C、先进先出,近期先出的原则,并且必须执行出库验收制度D、易变先出,先进先出,近期先出的原则,并且必须执行出库验收制度E、易变先出,近期先出的原则,并且必须执行出库验收制度

考题 药品入库和出库必须执行()

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A、进行复核和质量检查B、按出库凭证进行数量核对C、按运输单进行数量核对D、进行包装检查和加固E、按销售凭证进行金额核对

考题 商品出库必须进行()、()。

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A 进行复核和质量检查B 按出库凭证进行数量核对C 按运输单进行数量核对D 进行包装检查和加固E 按销售凭证进行金额核对

考题 判断题药品入库和出库必须执行检查制度。A 对B 错

考题 单选题药品入库和出库必须执行(  )。A B C D E

考题 多选题药品出库必须进行()A复核B化学分析C抽样验收D质量检查E性状鉴定

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()A剂型B生产厂商C购货单位D出库日期E质量状况

考题 填空题药品入库和出库必须执行()

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 标识内容与实物不符的不得出库D 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E 药品出库复核应当建立记录