网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、无证经营

参考答案

更多 “某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。A、假药B、劣药C、无证经营” 相关考题
考题 擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为A.进口药品国内销售的代理商B.异地经营C.经营范围D.进口药品E.药品集贸市场

考题 《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是A.进口药品国内销售的代理商B.异地经营C.经营范围D.进口药品E.药品集贸市场

考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

考题 药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。()

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业跨省新增仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品经营企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售

考题 将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定 ( )

考题 将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )A.新药B.药品经营方式C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

考题 合法销售药品的含义包括A.销售企业必须取得《营业执照》B.销售企业必须取得《药品经营许可证》C.药品销售给取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位D.持有《药品经营许可证》可异地经营E.销售企业要按照《药品经营许可证》和《营业执照》所批准的经营范围

考题 根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

考题 没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )A.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B.药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的D.药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的E.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

考题 医疗机构购进药品时,需查看药品经营企业的是( )。A、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》的有效期C、《药品经营许可证》的经营范围D、《药品经营许可证》的有效期和经营范围

考题 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A、地域环境B、受理通知书C、经营类别D、营业场所E、经营人员

考题 药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是 A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围 B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚 C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为 D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

考题 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A.经营人员 B.营业场所 C.经营类别 D.受理通知书

考题 根据《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 B.购进和销售医疗机构配制的制剂 C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药 E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药

考题 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()A、经营人员B、营业场所C、经营类别D、受理通知书

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 《药品流通监督管理办法规定,药品经营企业可以从事的活动是()A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药B、超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品C、非法收购药品D、从城乡集市贸易市场采购中药材E、购进和销售医疗机构配置的制剂

考题 多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A 药品零售企业没有处方销售处方药B 药品零售企业没有处方销售非处方药C 购进和销售医疗机构配制的制剂D 药品批发企业从事药品零售活动E 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 单选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的(  )。A 按伪造许可证处罚B 按销售劣药处罚C 按无证生产、经营处罚D 按从无证企业购进药品处罚

考题 单选题某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。A 假药B 劣药C 无证经营