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在市场上从事经营日用工业品和大牲畜的单位和个人,应缴纳市场管理费的标准是不得超过成交额的()。

  • A、0.5%
  • B、0.8%
  • C、1%
  • D、1.5%

参考答案

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考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内() A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 必须严格执行强制性标准的单位是( )。A.从事科研的单位和个人B.从事科研、生产、经营的单位和个人C.从事生产的单位和个人D.从事经营的单位和个人E.从事信息产业的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有与药学有关的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人E、所有与药品有关的单位和个人.

考题 动物疫情报告的义务主体是()A、从事动物疫情监测等活动的单位和个人B、从事动物疫病研究与诊疗等活动的单位和个人C、从事动物检验检疫、诊疗以及运输等活动的个人D、从事动物检验检疫、动物饲养、经营等活动的单位和个人E、从事动物疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人

考题 在集贸市场上从事经营活动的单位和个人,应当向工商行政管理部门交纳()。A、合同鉴证费B、租赁费C、市场管理费D、卫生费

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考题 现行税法规定,城市维护建设税的纳税人是在征税范围内从事工商经营,缴纳增值税、消费税、营业税的单位和个人。任何单位或个人,缴纳了’三税’中的(),就必须同时缴纳城市维护建设税。A、1种B、2种C、3种D、4种

考题 从事动物产品的生产、经营、加工或贮藏的单位和个人,应履行什么义务?

考题 下列单位和个人,需要办理税务登记的有()。A、企业在外地设立的分支机构B、从事生产经营的企业C、只缴纳个人所得税的非从事生产、经营的个人D、从事生产、经营的事业单位E、个体工商户

考题 单选题在集贸市场上从事经营活动的单位和个人,应当向工商行政管理部门交纳()。A 合同鉴证费B 租赁费C 市场管理费D 卫生费

考题 单选题动物疫情报告的义务主体是()A 从事动物疫情监测等活动的单位和个人B 从事动物疫病研究与诊疗等活动的单位和个人C 从事动物检验检疫、诊疗以及运输等活动的个人D 从事动物检验检疫、动物饲养、经营等活动的单位和个人E 从事动物疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人

考题 单选题《药品管理法》适用于(  )。A 所有与药学有关的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 多选题下列单位和个人,需要办理税务登记的有()。A企业在外地设立的分支机构B从事生产经营的企业C只缴纳个人所得税的非从事生产、经营的个人D从事生产、经营的事业单位E个体工商户

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