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PCR引物设计的基本要求是什么？

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考题 多重PCR需要的引物对为A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、两对半引物E、多对引物
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考题 巢式PCR与普通PCR不同的是A、普通PCR比巢式PCR特异性高B、酶不同C、底物不同D、模板不同E、前者用2对引物，后者用1对引物
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考题 PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)
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考题 PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
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考题 设计PCR引物时 A.不需要考虑GC的含量 B.不需要考虑引物的长度 C.只需要考虑碱基互补 D.需要考虑模板的方向性
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考题 PCR-SSP序列特异性引物PCR
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考题 巢式PCR与普通PCR相比（）A、普通PCR比巢式PCR敏感B、所用酶不同C、所用底物不同D、模板不同E、前者用两对引物，后者用一对引物
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考题 以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
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考题 什么叫PCR的引物？什么叫特异性引物？什么叫简并性引物？
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考题 对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化
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考题 试述PCR基本技术过程中引物设计的原则。
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考题 PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。A、10~20%B、15~25%C、30~50%D、40~50%E、40~60%
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考题 PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。A、3bpB、5bpC、7bpD、9bpE、10bp
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考题 简述PCR的原理和引物设计原则。
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考题 PCR引物
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考题 PCR引物设计的原则主要有哪些？
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考题 关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
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考题 问答题简述PCR引物设计的基本原则及其注意要点
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考题 名词解释题PCR-SSP序列特异性引物PCR
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考题 问答题什么叫PCR的引物？什么叫特异性引物？什么叫简并性引物？
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考题 单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A 只能在DNA片段的特定部位产生突变B 不需要测序确定突变结果C 重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D 大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E 重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
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考题 单选题多重PCR需要的引物对为（）。A 一对引物B 半对引物C 两对引物D 两对半引物E 多对引物
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考题 问答题试述PCR基本技术过程中引物设计的原则。
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考题 问答题PCR引物设计有哪些原则？
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考题 填空题简并引物PCR主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
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考题 单选题巢式PCR与普通PCR相比（）A 普通PCR比巢式PCR敏感B 所用酶不同C 所用底物不同D 模板不同E 前者用两对引物，后者用一对引物
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考题 问答题PCR引物设计的原则主要有哪些？
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