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可以产生大量单链DNA的PCR技术称作()。
- A、共享引物PCR
- B、不对称PCR
- C、彩色PCR
- D、定量PCR
- E、差异显示PCR
参考答案
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考题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
考题
以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
单选题专门用于制备单链DNA的PCR技术是( )。A
对称PCRB
反向PCRC
RT-PCRD
不对称PCRE
嵌套PCR
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