在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。

考题在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

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考题在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用本法。 A、研制B、生产C、经营D、使用E、监督管理

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考题第 13 题《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理

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考题中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售

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考题《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

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考题《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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考题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

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考题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( )，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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考题《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。() 此题为判断题(对，错)。

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考题《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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考题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

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考题在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理

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考题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

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考题《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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考题《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B．所有从事药品使用的单位和个人C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

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考题《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

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考题《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有与药学有关的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

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考题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

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考题《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

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考题在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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考题《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

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考题在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理B、研制、生产、经营、使用C、生产、经营、使用、监督管理

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考题在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》A、研制B、生产C、经营D、使用

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考题药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

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考题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

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考题单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）。A 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

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考题单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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