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判定基因结构异常最直接的方法是（）。

  • A、PCR法
  • B、核酸分子杂交
  • C、DNA序列测定
  • D、RFLP分析
  • E、SSCP分析

参考答案

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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考题 ●在结构化分析方法中，数据字典是重要的文档。对加工的描述是数据字典的组成内容之一，常用的加工描述方法 (51) 。(51) A．只有结构化语言B．有结构化语言和判定树C．有判定树和判定表D．有结构化语言、判定树和判定表
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考题 隧道厚度最直接、最准确的检测方法是() A.增大B.减小C.不变D.无法判定
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考题 诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析
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考题 数据字典是在结构化分析方法中的重要文档。数据字典的组成内容之一就是对加工的描述，常用的加工描述方法(6)。A．判定树和判定表B．有结构化语言和判定树C．有结构化语言和判定树和判定表D．只有结构化语言
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考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
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考题 A.基因矫正 B.基因增补 C.基因失活 D.基因置换 E.基因扩增将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。
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考题 在组织培养系统中判定病毒增殖的最直接方法是观察（）A、病毒感染力B、病毒数目C、细胞病变D、细胞数目E、细胞活性
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考题 基因组结构变异导致表型的主要机制是（）A、基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B、细胞凋亡启动和凋亡的程度C、染色体结构异常和畸变D、基因组的缺失或重复E、表型变异导致基因组异常
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 重大火灾隐患的判定方法有以下哪几种？（）A、直接判定B、间接判定C、综合判定D、专家判定
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考题 可以筛选出异常的个体，可以对异常与非异常进行简单区分的方法是（）。A、常模比较法B、生活适应评定法C、症状判定法D、社会适应判定法
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考题 下列哪个选项是判定一命题形式的最直接的方法？（）A、定性判断B、定量判断C、真值表D、语言量表
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考题 有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
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考题 有关直接基因诊断描述正确的是（）。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定
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考题 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。A、基因干预B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、基因剔除
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考题 有关自杀基因治疗策略描述正确的是（）。A、自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因B、直接抑制有害基因的表达C、不需要药物前体D、是为了去除结构异常的基因E、自杀基因导入后要表达
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考题 当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
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考题 单选题在组织培养系统中直接判定病毒增殖的最直接方法是下列哪一点（）A 细胞数目改变B 病毒增加C 细胞活性改变D 病毒病变E 细胞病变
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考题 多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
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考题 单选题在结构化分析方法中，数据字典是重要的文档。对加工的描述是数据字典的组成内容之一，常用的加工描述方法（）A 只有结构化语言B 有结构化语言和判定树C 有结构化语言、判定树和判定表D 有判定树和判定表
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考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析
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考题 多选题能够进行转录翻译直接产生蛋白质的基因是A结构基因B启动基因C外显子D内含子E非结构基因
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考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是（）。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定
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考题 单选题基因组结构变异导致表型的主要机制是（）A 基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B 细胞凋亡启动和凋亡的程度C 染色体结构异常和畸变D 基因组的缺失或重复E 表型变异导致基因组异常
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考题 单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是（）A 生物芯片B DNA序列分析C 基因芯片D RNA序列分析E 蛋白质序列分析
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考题 单选题有关自杀基因治疗策略描述正确的是（）。A 自杀基因是人体内一种增强免疫力的细胞因子基因B 直接抑制有害基因的表达C 不需要药物前体D 是为了去除结构异常的基因E 自杀基因导入后要表达
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