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当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

  • A、基因片断缺失
  • B、基因片断插入
  • C、基因结构变化未知
  • D、表达异常

参考答案

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考题 当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为 A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变

考题 基因诊断的主要内容不包括:()A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断

考题 某基因的一个片断在解旋时,a链发生差错,C变成G,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的()A、100%B、50%C、25%D、12.5%

考题 直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

考题 有关基因诊断描述错误的是()。A、是对基因结构或表达异常的检测B、检测对象包括DNA或RNAC、可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D、靶基因包括病原微生物的特定基因E、仅适合遗传病的诊断

考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

考题 内源基因结构突变包括()。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变

考题 关于基因的正确说法是()。A、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B、基因是有遗传效应的DNA片断C、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位,是有遗传效应的DNA片断D、基因是决定人遗传特征的基本物质

考题 有关间接基因诊断描述正确的是()。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

考题 有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

考题 有关基因诊断的描述正确的是()。A、仅限于对基因突变的检测B、不可以利用连锁的遗传标记进行C、致病基因未知时无法进行D、可以检测基因的表达产物E、不适应于病毒性疾病的诊断

考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

考题 关于基因诊断的叙述错误的是()A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 单选题基因诊断的主要内容不包括:()A 基因突变检测B 基因连锁分析C 基因表达分析D DNA测序E 病原体诊断

考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是()。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定

考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是()。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 单选题直接基因诊断()。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测

考题 单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A 已知点突变B 未知点突变C 基因缺失D 基因插入E 基因重复

考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因

考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是()。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析

考题 单选题关于基因的正确说法是()。A 基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B 基因是有遗传效应的DNA片断C 基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位,是有遗传效应的DNA片断D 基因是决定人遗传特征的基本物质

考题 单选题关于基因诊断的叙述错误的是()A 基因诊断可以检测基因的结构是否正常B 基因诊断可以检测基因的表达是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 单选题当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A 基因片断缺失B 基因片断插入C 基因结构变化未知D 表达异常

考题 单选题基因重排指(  )。A 小缺失的片断倒转后插入原来的位置B 小缺失的片断不倒转插入原来的位置C 小缺失的片断倒转后插入其他位置D 小缺失的片断不倒转插入其他位置E 以上都不是

考题 单选题基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()A PMP22基因重复及点突变B 1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C 17号染色体长臂1.5Mb片断突变D 16号染色体长臂1.5Mb片断重复E 1号染色体长臂1.5Mb片断突变