网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
兽药生产出现重大质量问题和严重的安全问题时，应立即停止生产，并及时向（）报告。
- A、公安机关
- B、人民政府
- C、当地兽医行政管理部门
- D、质量监督部门
参考答案
更多 “兽药生产出现重大质量问题和严重的安全问题时，应立即停止生产，并及时向（）报告。A、公安机关B、人民政府C、当地兽医行政管理部门D、质量监督部门” 相关考题
考题
国家实行()。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。A、兽药生产管理制度B、兽药储备制度C、兽药销售制度
考题
当生产装置出现异常,可能危及高处作业人员安全时,生产单位应立即通知作业人停止作业,迅速撤离当高处作业现场出现异常,可能危及作业人员安全时,作业人员应停止作业,迅速撤离,生产单位应立即通知作业单位()
此题为判断题(对，错)。
考题
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S
出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号及规格C.收回部门及原因D.处理意见及日期E.数量
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
考题
在新增品牌细则中，经营宠物/宠物食品及用品类目的，下列哪些规定是正确的？（）A、如为生产厂商经营三级类目“畜牧饲料”需提交持有的《饲料生产许可证》；B、如非生产厂商经营三级类目“畜牧饲料”需提交生产厂商的营业执照、生产厂商持有的《饲料生产许可证》、商标权人与生产厂商的《委托加工协议》；C、如为生产厂商经营三级类目“畜牧药品”需提交持有的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》、持有`的所有单品的《兽药商品批准文号》；D、如非生产厂商经营三级类目“畜牧药品”需提交持有的《兽药经营许可证》、生产厂商营业执照、生产厂商持有的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》、生产厂商持有的所有单品的《兽药商品批准文号》、商标权人与生产厂商的《委托加工协议》；E、如为生产厂商经营二级类目“动物药品及药剂”（畜牧药品除外）需提交《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》；F、如非生产厂商经营二级类目“动物药品及药剂”（畜牧药品除外）需提交《兽药经营许可证》。
考题
违反《兽药管理条例》规定，生产、经营假、劣兽药，情节严重的，除了追究相关责任外，生产经营企业的（）终身不得从事兽药的生产、经营和进出口活动。A、生产工作人员B、主要负责人员C、直接负责的主管人员D、监督管理人员
考题
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
考题
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
考题
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。A
兽药的生产、经营、使用B
兽药的研制、进出口C
兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D
兽药生产、经营、使用和监管
热门标签
最新试卷