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以下兽药批准文号可以简称为“兽药字”的是()。

  • A、抗生素
  • B、化学药品
  • C、放射性药品
  • D、疫苗

参考答案

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考题 根据以下材料,回答题某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30 余种,货值金额5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

考题 根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是()。A、疫苗B、血液制品C、农药D、兽药

考题 当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

考题 《兽药管理条例》新兽药是指( )A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

考题 《兽药经营质量管理规范》第34条规定,兽药经营企业经营兽用()等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品

考题 《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

考题 《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定,兽药经营企业经营兽用( )等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品

考题 兽药包括( )A.化学药品B.抗生素C.血清制品D.疫苗E.以上均包括

考题 《兽药经营质量管理规范》规定,兽药经营企业经营的特殊兽药不包括( )A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.助消化药品

考题 兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。A、兽药广告审查批准文号B、兽药生产批准文号

考题 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

考题 禁止兽药经营企业经营()和假、劣兽药。A、化学药品B、人用药品C、抗生素D、中药

考题 以下对兽药类别简称描述正确的是()。A、兽药添字B、兽药生字C、兽添字D、兽药字

考题 兽药产品批准文号的格式为()。A、兽药字B、药添字C、兽药添字D、兽药生字

考题 擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。A、生产假兽药B、生产劣兽药C、无兽药生产许可证生产兽药D、无兽药批准文号生产兽药

考题 兽药产品批准文号应具备以下哪些信息()?A、兽药类别简称B、合法产品批准文号时的年份C、该产品的生产日期D、该产品的生产批次

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

考题 兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

考题 以下兽药产品批准文号正确的是()。A、辽兽药字(2009)060065076B、辽兽字(2009)060065076C、兽药字(2009)060065076D、农兽药字(2009)060065076

考题 禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

考题 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 单选题不属于兽药批准证明文件的是(  )。A 兽药生产许可证B 兽药批准文号C 进口兽药注册证书D 出口兽药证明文件

考题 单选题《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定,兽药经营企业经营兽用()等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定A 毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B 麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C 渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D 麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品E 麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品

考题 填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 单选题《兽药经营质量管理规范》第34条规定,兽药经营企业经营兽用()等特殊药品,还应当遵守国家其他有关规定A 毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B 麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C 渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D 麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品

考题 单选题禁止兽药经营企业经营()和假、劣兽药。A 化学药品B 人用药品C 抗生素D 中药