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药物的首关效应可能发生于()

  • A、舌下给药后
  • B、吸人给药后
  • C、口服给药后
  • D、静脉注射后
  • E、皮下给药后

参考答案

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考题 首过效应(首关消除)

考题 药物的首关效应是()A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用

考题 药物的首关效应可能发生于( )。A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后

考题 首关效应:

考题 经胃肠道吸收的药物,通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉,此过程叫做A、肝肠循环B、胃肠道循环C、首关效应D、线粒体循环E、首剂效应

考题 首关效应 名词解释

考题 药物的体内过程不包括A、吸收B、代谢C、分布D、肝首关效应E、排泄

考题 药物的不良反应包括A、耐受性B、选择性C、抗菌后效应D、首关效应E、特异质反应

考题 下列不是药物的不良反应的是 A、变态反应B、首关效应C、后遗效应D、致畸作用E、继发反应

考题 关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 B.所有给药途径皆有首蓑效应 C.首关效应仅发生在肝脏 D.具有首关效应的药物用量应减小 E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

考题 长期应用苯二氮类药物不能突然停止使用,是因为A.戒断症状 B.后遗效应 C.毒性反应 D.首剂效应 E.首关消除

考题 关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应

考题 药物首关效应

考题 药物的首关效应是()A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用

考题 何谓首关效应和后遗效应?

考题 药物的首关效应可能发生于()。A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后

考题 关于首关效应,正确的是()。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

考题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

考题 以下关于肝首关效应的表述错误的是()A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0~1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1~100

考题 问答题何谓首关效应和后遗效应?

考题 名词解释题药物首关效应

考题 单选题药物的首关效应可能发生于()。A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉注射后E 皮下给药后

考题 单选题关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A 静脉给药时,药物进入血液循环快B 有些药物口服后,有肝首关效应C 肌内注射给药无吸收相D 为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E 直肠给药无首关效应

考题 单选题以下关于肝首关效应的表述错误的是()A 有首关效应的药物生物利用度低B 肝摄取率介于0~1C 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D 首关效应影响药物的吸收速度和程度E 肝摄取率介于1~100

考题 单选题关于首关效应叙述正确的是()。A 所有给药途径皆有首关效应B 具有首关效应的药物用量应减小C 首关效应仅发生在肝脏D 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E 舌下或直肠给药可完全避免首关效应

考题 单选题药物的首关效应是()A 药物于血浆蛋白结合B 肝脏对药物的转化C 口服药物后对胃的刺激D 肌注药物后对组织的刺激E 皮肤给药后药物的吸收作用

考题 单选题药物的首关效应可能发生于()A 舌下给药后B 吸人给药后C 口服给药后D 静脉注射后E 皮下给药后