吉林住院医师神经内科

问题下列关于VD认知功能障碍特点，错误的是（）A、突然起病.病情呈阶梯性进展。早期表现为斑片状认知功能损害，最后出现全面性认知功能障碍B、病变部位不同，引起的认知功能障碍领域不同，可表现为皮质、皮质下或两者兼而有之，或仅表现为某一重要部位的功能缺失C、VD筛查量表应包括两种以上认知领域检查D、通常首先累及言语回忆和与视空间技能损害有关的执行功能，记忆障碍也较明显

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问题流行性乙型脑炎病变最轻的部位是（）A、脊髓B、延髓C、小脑D、基底核E、大脑皮质

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问题简述痴呆的诊断标准。

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问题 West综合征的典型EEG改变是（）A、高度节律失常B、多棘波C、3Hz棘-慢波D、弥漫性慢波

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问题神经电生理检查哪一项不支持AIDP（）A、F波消失B、两条以上感觉、运动神经传导速度减慢C、肌电图可见失神经电位D、肌肉小力收缩时，时限缩短、波幅降低

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问题结核性脑膜炎的治疗原则是什么？

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问题 Schilling试验是检测（）A、叶酸吸收障碍B、维生素B12吸收障碍C、叶酸排泄障碍D、维生素B12排泄障碍

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问题简述偏头痛的诊断要点。

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问题脑出血常见的并发症包括（）A、应激性溃疡B、脑疝C、继发感染D、水、电解质紊乱E、中枢性高热

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问题 AD的病因学包括（）A、遗传因素B、脑外伤、感染、铝中毒、吸烟C、受教育水平低下D、一级亲属中有Down综合征

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问题患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（　）A、骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如B、患儿母亲是"肯定携带者"C、X连锁隐性遗传D、肌肉病理为群组性萎缩E、肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多

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问题 HSE的CSF改变为：压力（）、细胞数（）、细胞分类（）、蛋白（）、糖（）、氯化物（）。

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问题重症肌无力的病因治疗有哪些？

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问题脑囊虫病发病机制是（　）A、囊尾蚴对周围脑组织的压迫和破坏B、作为异种蛋白引起的脑组织变态反应与炎症C、囊尾蚴堵塞脑脊液循环通路引起颅内压增高D、囊尾蚴移行过程中机械损伤E、囊尾蚴进入神经元造成损伤

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问题帕金森病的病理改变包括（）A、黑质神经元脱失B、Lewy小体形成C、周围有胶质细胞增生D、神经元纤维缠结

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