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河南住院医师神经内科 问题列表
问题 关于新生儿型重症肌无力,下面哪项是错误的()A、患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者B、患儿的血清中可以检出AchR-AbC、患儿出生后48小时内出现症状,持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失D、患儿的父亲肯定是重症肌无力患者E、临床表现出生后哭声低微,呼吸困难,全身肌张力低

问题 下列哪些患者宜用激素治疗()A、年龄在40岁以上B、全身型肌无力患者C、抗胆碱酯酶药物治疗不满意D、眼肌型患者病程在1年以内E、延髓性麻痹

问题 男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作前查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力3级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常对确立诊断最有帮助的检查措施是()A、血清抗心磷脂抗体B、头颅CT检查C、肌电图D、查血钾E、血清肌酶检查

问题 关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的()A、炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎B、病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎C、40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能D、多数可出现颅神经麻痹的症状E、确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒

问题 Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是()A、系统性红斑狼疮B、直肠癌C、重症肌无力D、胃癌E、小细胞肺癌

问题 下列哪些疾病属钠通道疾病()A、高钾型周期性瘫痪B、低钾型周期性瘫痪C、正常血钾型周期性瘫痪D、多发性肌炎E、先天性肌强直

问题 关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确()A、我国少见B、男性多见C、本病发作与甲亢的严重程度无关D、发作多在早晨醒来、运动或饱餐后E、心电图异常多见

问题 组化染色可将肌纤维分为下列哪几型()A、Ⅰ型B、Ⅱ型C、Ⅲ型D、Ⅳ型E、Ⅴ型

问题 下列哪些疾病属于钠离子通道病()A、高钾型周期性瘫痪B、低钾型周期性瘫痪C、强直性肌营养不良D、多发性肌炎E、先天性肌强直

问题 下列病理改变支持线粒体病的有()A、破碎红纤维B、破碎蓝纤维C、COX阴性纤维D、肌纤维坏死E、SDH深染血管

问题 患者,女,40岁,右睑下垂4个月,晨轻暮重,近1个月出现吞咽困难,四肢无力。近日来发热咳嗽,言语无力,10分钟前呼吸困难,嘴唇发绀,为明确诊断应即刻采取的措施是()A、静推DXMB、静推菌必治C、静推腾喜龙D、立即口服吡啶斯的明E、拍胸片

问题 对进行性肌营养不良症采取的主要预防措施有()A、加强营养B、加强锻炼C、使用肌生注射液D、检出携带者E、产前诊断

问题 重症肌无力可疑病例可通过以下哪些检查确诊()A、新斯的明试验B、AchR-Ab滴度增高C、疲劳试验D、腾喜龙试验E、神经重复电刺激检查

问题 由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()A、重症肌无力B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良症D、周期性瘫痪E、Lambert-Eaton综合征

问题 引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()A、MtDNA3243B、MtDNA3721C、MtDNA8344D、MtDNA8993E、MtDNA13513