药事管理学

问题单选题每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，连续使用不得超过（）A 1日B 2日C 3日D 5日E 7日

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问题单选题中药饮片调剂人员对存在"十八反"、"十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方，应（）A 由处方医生确认（双签字）或重新开具处方后方可调配B 由负责调剂的中药师直接修改并签字后进行调配C 由调剂科室负责的主管中药师修改处方后予以调配D 由主管中药师确认处方后进行调配E 拒绝调配

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问题单选题负责建立食品药品重大信息直报制度的机构是（）A 卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 国家工商行政管理总局D 国家中医药管理局E 工业和信息化部

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问题单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D 建立并保存不良反应报告和监测档案E 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

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问题单选题属于医疗机构制剂批准文号的是（）A HC20070011B 国药准字Z20073054C 国药制字Z20080745D 国药准字Z19991056E 国药准字Z10970038

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问题单选题对于质地坚硬的药物，进行捣碎的过程是（　　）。A B C D E

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问题单选题凭执业医师处方购买的药品（）A 非处方药B 甲类非处方药C 乙类非处方药D 处方药E 处方药与非处方药

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问题单选题获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）A 1B 3C 7D 15E 30

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问题单选题负责国家药品标准制定和修订的是（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家药典委员会C 国务院D 省级食品药品监督管理局E 市级食品药品监督管理局

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问题单选题承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作（）A 5年B 10年C 15年D 20年E 30年

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问题单选题承担依法规范和维护医药市场经营秩序责任的政府部门是（）A 国家工商行政管理总局B 国家发展与改革委员会C 工业和信息化部D 商务部E 国家中医药管理局

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问题单选题医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）A 5%B 6%C 7％D 8%E 9%

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问题单选题药品经营企业的冷库温度为（　　）。A 3℃～8℃B 2℃～l0℃C 10℃D 20℃E 30℃

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问题单选题医疗用毒性药品处方，每次处方极量（）A 不得超过1日极量B 不得超过2日极量C 不得超过3日极量D 不得超过5日极量E 不得超过7日极量

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问题单选题进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E 生物等效性试验

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