2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》模拟试题(2020-08-28)

发布时间：2020-08-28

---

2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、下列药物中，容易在肠道吸收的有（）。【多选题】

A.地西泮

B.奎宁

C.麻黄碱

D.氨苯砜

E.胍乙啶

正确答案:A、B、C、D

答案解析:弱碱性药物，如奎宁、地西泮、麻黄碱、氨苯砜，在胃中解离多，分子形式少，不容易吸收。但在肠道中，由于肠道pH升高，药物解离少，分子形式多，容易吸收。强碱性药物胍乙啶在胃肠道均容易解离，很难吸收。

2、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性药物，其体内吸收取决于（）。 【单选题】

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

正确答案:B

答案解析:卡马西平则是相反，水溶性差，所以吸收取决于溶解速率。

3、油溶性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【单选题】

A.酒石酸

B.依地酸二钠

C.焦亚硫酸钠

D.维生素E

E.硫代硫酸钠

正确答案:D

答案解析:BHA、BHT和维生素E为油溶性成分，可作为油性药液的抗氧剂。

4、用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为（）。【单选题】

A.物理化学靶向制剂

B.主动靶向制剂

C.被动靶向制剂

D.控释制剂

E.缓释制剂

正确答案:B

答案解析:主动靶向制剂区别于被动靶向制剂的显著特点就在于：是用修饰的药物载体作为“导弹”将药物定向地输送到靶区，即微粒表面特定的配体与靶细胞的受体结合

5、通过动物实验揭示受试药物在体内的动态变化规律的是（）。【单选题】

A.一般药理学研究

B.毒理学研究

C.药动学研究

D.药效学研究

E.新药0期临床试验

正确答案:C

答案解析:药动学研究是通过动物试验，揭示受试药在体内的动态变化规律，获取受试药基本药动学参数，阐明受试药的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点，为临床设计和优化给药方案提供有益的参考。

6、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于（）。【单选题】

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰

正确答案:A

答案解析:依那普利属于双羧基药物，因此，主要是针对其羧基进行的修饰。

7、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的量吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:A

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因为二者均可被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

8、适合制成胶囊的药物是（）。【单选题】

A.药物的水溶液

B.易风化药物

C.吸湿性很强的药物

D.性质相对稳定的药物

E.药物的稀乙醇溶液

正确答案:D

答案解析:胶囊壳由甘油、明胶和水组成，凡是能和甘油、明胶和水反应的均不能作为内容物。药物的水溶液可溶解胶囊壳，易风化药物会放出水分，吸湿性很强的药物吸收水分，药物的稀乙醇溶液可溶解胶囊壳。

9、非线性动力学中两个基本的参数是（）。【单选题】

A.

B.k和V

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:非线性药动学方程：Michaelis-Menten方程

10、水溶液中极不稳定，需临用前现配的是（）。【单选题】

A.吗啡

B.硝酸甘油

C.乙醚

D.硝苯地平

E.青霉素

正确答案:E

答案解析:青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。

---

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

---

声明：本文内容由互联网用户自发贡献自行上传，本网站不拥有所有权，未作人工编辑处理，也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容，欢迎发送邮件至：contact@51tk.com 进行举报，并提供相关证据，工作人员会在5个工作日内联系你，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。