2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》模拟试题(2021-05-31)

发布时间：2021-05-31

2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、抑制二氢叶酸还原酶，作为抗菌增效剂的药物是（）。【单选题】

A.磺胺嘧啶

B.甲氧苄啶

C.氧氟沙星

D.利福平

E.咪康唑

正确答案:B

答案解析:磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，两者合用，可提高抗菌活性，甲氧苄啶属于磺胺类药物的抗菌增效剂。

2、《中国药典》二部的第一部分收载的药品是（）。【单选题】

A.中药饮片

B.化学药、抗生素、生化制品

C.放射性药品及其制剂

D.生物制品

E.成方制剂和单味制剂

正确答案:B

答案解析:二部收载化学药品，分两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化制品，第二部分收载放射性药品。

3、患者的肝功能严重不足时，不能使用（）。【单选题】

A.可的松

B.苯妥英钠

C.利多卡因

D.卡托普利

E.奎尼丁

正确答案:A

答案解析:患者的肝功能严重不足时，经肝脏代谢活化的药物如可的松、泼尼松等作用减弱，因为可的松和泼尼松均要先经肝代谢，将11-酮基还原为烃基，成为氢化可的松和氢化泼尼松，才能发挥作用。

4、关于美沙酮，下列叙述正确的是（）。【多选题】

A.结构中含有3-庚酮结构

B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法，称为美沙酮维持疗法

C.含有手性碳原子，右旋体镇痛活性较大

D.体内代谢产物仍有镇痛作用

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛效果低于吗啡和哌替啶

正确答案:A、B、D

答案解析:美沙酮属于二苯基庚酮类或苯基丙胺类阿片受体激动剂类镇痛药，为高度柔性的开链吗啡类似物；美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体；其镇痛活性强于吗啡和哌替啶。

5、有关药物代谢的描述，错误的是（）。【单选题】

A.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程

B.任何药物都要先后经过Ⅰ、Ⅱ相代谢后才会排出体外

C.药物经Ⅰ相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团

D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性

E.药物代谢是在酶的催化作用下完成的

正确答案:B

答案解析:药物一般是非极性分子，需要在体内经过第I相代谢，产生极性基团，然后通过这些基团与体内的物质结合（即第Ⅱ相代谢），水溶性提高，从体内排出。但是如果药物结构中本身就有这些极性基团或者药物水溶性本身就高，可能会直接排出体外，或者不需要第Ⅰ相代谢，直接发生第Ⅱ相代谢排出体外。

6、下列给药途径中，产生效应最快的是（）。【单选题】

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

正确答案:C

答案解析:气雾剂的优点具有速释定位的作用，气雾剂吸入给药，药物到达心脏的速度可以与静脉注射媲美。另外还有舌下给药也属于速释给药途径。

7、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应属于（）。【单选题】

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因诲性）

正确答案:C

答案解析:E型反应发生在停止给药或剂量突然减小后，故也称撤药反应。

8、药物降解主要途径是氧化的有（）。【多选题】

A.芳胺类

B.酚类

C.烯醇类

D.酯类

E.吡唑酮类

正确答案:A、B、C、E

答案解析:药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。

9、在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥，结果是（）。【单选题】

A.水溶性提高

B.解离度增大

C.脂水分配系数降低

D.在生理pH环境下分子形式增多

E.药效降低

正确答案:D

答案解析:环己巴比妥N上氢原子在生理pH环境下可以解离，使药物分子变成离子，引入甲基后在生理pH环境下不易解离，分子形式增多。

10、下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，D代表药物浓度。下列描述正确的是（）。【单选题】

A.该拮抗药因使激动药效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药

B.该拮抗药因使激动药效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药

C.该拮抗药继续增加剂记，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低

D.该拮抗药继续增加剂激动药量-效曲线左移，最大效应不变

E.该拮抗药的拮抗参数不能用表示

正确答案:A

答案解析:该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药。竞争性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，竞争性拮抗药拮抗参数用表示。

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