2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2021-09-10)

发布时间：2021-09-10

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2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。【单选题】

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

正确答案:E

答案解析:肝肠循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

2、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:C

答案解析:该药物的半衰期是2.0。

3、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。【单选题】

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案:A

答案解析:常用平皿法检查药品微生物限度。

4、大部分的口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。【单选题】

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

正确答案:B

答案解析:药物大部分在小肠中吸收。

5、注射剂处方中亚硫酸钠的作用是（）。【单选题】

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

正确答案:D

答案解析:能增加溶液、肢体、固体、混合物的稳定性能的化学物都叫稳定剂。它可以减慢反应，保持化学平衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用，注射剂处方中亚硫酸钠的作用是稳定剂。

6、关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。【单选题】

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案:E

答案解析:关于线性药物动力学的说法，E项“多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积”错误。

7、下列剂型给药可以避免“首过效应”的有（）。【多选题】

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

正确答案:A、B、D

答案解析:首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠黏膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。而注射剂、气雾剂、舌下片不通过胃肠道吸收，所以没有首过效应。

8、呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（）。【单选题】

A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B.氯噻嗦的效价强度小于氢氯噻嗪

C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

正确答案:A

答案解析:根据图中所示，BCDE项正确，A项错误。

9、下列给药途径中，产生效应最快的是（）。【单选题】

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

正确答案:C

答案解析:不同的给药途径，药效出现时间从快到慢依次为：静脉注射、吸入给药、舌下给药、肌内注射、皮下注射、直肠给药、口服给药、皮肤给药。

10、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于（）。【单选题】

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用

正确答案:B

答案解析:有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称此为低敏性或耐药性。患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低而产生耐药性，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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