2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题(2020-08-30)
发布时间:2020-08-30
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、新药Ⅳ期临床试验的目的是()。【单选题】
A.在健康志愿者中检验受试药的安全性
B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
正确答案:E
答案解析:新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
2、静脉滴注硫酸镁可用于()。【单选题】
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻
正确答案:A
答案解析:静脉滴注硫酸镁可用于镇静、抗惊厥。
3、临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是()。【单选题】
A.磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注
正确答案:B
答案解析:地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂,以肌肉或缓慢静脉注射给药,但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊,研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的pH、室温、存放时间无关。地西泮为类白色结晶性粉末,微溶于水(1:400),其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇,以及少量注射用水,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。
4、药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还载有()。【多选题】
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.不良反应
正确答案:A、B、C
答案解析:国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
5、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。【单选题】
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.卵磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
正确答案:C
答案解析:静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(Pluronic F-68)等数种。一般以卵磷脂为最好。
6、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是()。【单选题】
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢
正确答案:D
答案解析:卡马西平为肝药酶诱导剂,其可使药酶活性增加,促使药物代谢加快,故口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败。
7、用于调节缓释制剂中药物释放速度的是()。【单选题】
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
正确答案:E
答案解析:硬脂醇用于调节缓释制剂中药物释放速度。
8、随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是()。【单选题】
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环
正确答案:E
答案解析:肝肠循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。
9、在苯二氮苯结构的1,2位并合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:D
答案解析:在苯二氮苯结构的1,2位并合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是阿普唑仑。
10、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()。【单选题】
A.水解
B.pH的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合
正确答案:B
答案解析:药物配伍时因为发生化学反应而产生浑浊或沉淀:由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐,它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀,例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合,能发生沉淀反应。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
虚证、湿证可见上述何种面色
A、青
B、赤
C、黄
D、白
E、黑
喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螫合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有( )。
A.6位氟原子
B.7位六元杂环(哌嗪环)
C.3位羧基和4位羰基
D.N1-乙基
E.5位氨基
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行
药品经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人等有关人员以财物或者其他利益的( ) 查看材料
A.由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
B.由工商行政管理部门处10万元以上20万元以下的罚款
C.由药品监督管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
D.由药品监督管理部门处10万元以上20万元以下的罚款
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