2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2020-11-09)

发布时间：2020-11-09

2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，V=X/C，式中，X为体内药物是表观分布容积，C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。

2、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（）。【单选题】

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱

正确答案:D

答案解析:丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，可缓解或防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。

3、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:E

答案解析:聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂，也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。

4、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:C

答案解析:苯扎氯铵、苯扎溴铵具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。其中，苯扎溴铵水溶液的杀菌力很强，穿透性强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。

5、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为渗透压调节剂是（）。【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:E

答案解析:醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方注解：①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂，因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂，因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降，促使结块沉降，改用2%的硼酸后，不仅改善降低黏度的缺点，且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

6、下列药物合用时，具有增敏效果的是（）。【单选题】

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿普洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

正确答案:C

答案解析:罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体耙组织的敏感性增加，减少肝糖的产生，增强外周组织对葡萄糖的摄取。

7、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:B

答案解析:简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

8、可引起急性肾小管坏死的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

正确答案:E

答案解析:许多药物能导致急性肾小管坏死，最常见的有氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、造影剂和环孢素等。

9、药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）。【单选题】

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

正确答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，为酸性药物。分子型和离子型的比例约为100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。

10、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:A

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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