2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2020-11-20)

发布时间：2020-11-20

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2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有（）。 【多选题】

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

正确答案:A、B、D、E

答案解析:口服缓释片仍属于经胃肠道给药，不能够避免肝脏的首过代谢。

2、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（）。【单选题】

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱

正确答案:D

答案解析:丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，可缓解或防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。

3、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（）。【单选题】

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

正确答案:D

答案解析:肝脏疾病或者由于体内蛋白质总浓度降低，会导致药物蛋白结合率改变；淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应。

4、根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。【单选题】

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

正确答案:B

答案解析:阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性，其为3.49。因此，可以在NaOH或溶液中溶解。分子中具有酯键可水解，产生水杨酸，其分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质，而使阿司匹林成品变色。

5、产生药理效应的最小药量是（）。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:D

答案解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量，也称阈剂量；同样，最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。

6、使用包合技术可以（）。【多选题】

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、E

答案解析:包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度。②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。③减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化，如大蒜精油制成包合物后，剌激性和不良臭味减小，药物也由液态变为白色粉末。④对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性，如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。

7、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体的性质是（）。【单选题】

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性

正确答案:A

答案解析:配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还耑要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。

8、热源不具备的性质是（）。【单选题】

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤性

正确答案:C

答案解析:热原的性质：①水溶性；②不挥发性；③耐热性；④过滤性；⑤其他性质。

9、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。【单选题】

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水

正确答案:D

答案解析:灭菌注射用水：为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

10、关于糖皮质激素的说法，正确的有（）。【多选题】

A.糖皮质激素的基本结构是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21-二羟基）的孕甾烷

B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用

C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加

D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素

E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用

正确答案:A、B、D、E

答案解析:肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷，若结构中不同时具有17α-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素。由于糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差別，通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用，如可产生钠潴留而发生水肿等。天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松。将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，如醋酸氢化可的松等。这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间。在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用.所得到相应的药物分别是泼尼松和氢化泼尼松，二者水钠潴留及排钾作用比可的松小，抗炎及抗过敏作用较强，副作用较少。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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