2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2021-05-27)

发布时间：2021-05-27

2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）。【单选题】

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

正确答案:C

答案解析:严重不良事件是指在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命，需要住院治疗或延长住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天畸形或出生缺陷。

2、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:误服过量对乙酰氨基酚，用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

3、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项：①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效。

4、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【单选题】

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

正确答案:E

答案解析:用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是维生素E。

5、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

正确答案:D

答案解析:眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

6、属于水溶性高分子增稠材料的是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:B

答案解析:水溶性高分子增稠材料包括明胶，CMC，聚乙烯醇（PVA），右旋糖酐，聚维酮（PVP）等。

7、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/ml，则该药的表观分布容积V为（）。【单选题】

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正确答案:B

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。根据公式，其中V是表观分布容积，为静脉剂量，为初始浓度。所以V=80mg/20mg/ml=4L。

8、《中国药典》规定崩解时限为5min的剂型是（）。【单选题】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

正确答案:C

答案解析:分散片，可溶片3min崩解。舌下片，泡腾片5min崩解。普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解。肠溶片lh崩解。

9、苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:根据公式=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%*k=70%*1.3861=0.97h。

10、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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