2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2021-03-03)

发布时间：2021-03-03

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2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（）。【单选题】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正确答案:C

答案解析:因为该患者的肝肾功能出现障碍，其药物消除率为正常的1/2，为达到相同稳态学药浓度，每次给药剂量应该调整为原来的1/2，即250*0.5=125。

2、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:B

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

3、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

4、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。【单选题】

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

正确答案:A

答案解析:毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

5、具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。【单选题】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正确答案:C

答案解析:伊托必利是一种具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。

6、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为抑菌剂的是（）。【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:C

答案解析:醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方注解：①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂，因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂，因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降，促使结块沉降，改用2%的硼酸后，不仅改善降低黏度的缺点，且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

7、属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。【多选题】

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的直立性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗组胺受体激动药的作用；β受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的β受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用，如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换粑位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚雄结合，从而产生拮抗作用。

8、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。【单选题】

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

正确答案:B

答案解析:利福平属于肝药酶诱导剂，会加快环孢素的代谢，降低其作用。

9、根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。【单选题】

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

正确答案:B

答案解析:阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性，其为3.49。因此，可以在NaOH或溶液中溶解。分子中具有酯键可水解，产生水杨酸，其分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质，而使阿司匹林成品变色。

10、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

正确答案:D

答案解析:有些药物可引起尖端扭转性室性心动过速，如奎尼丁、利多卡因、美西律等。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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