2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2021-01-18)

发布时间：2021-01-18

2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。【单选题】

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案:A

答案解析:常用平皿法检查药品微生物限度。

2、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）。【单选题】

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

正确答案:B

答案解析:以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是液状石蜡。

3、利福平易引起（）。【单选题】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:B

答案解析:利福平易引起肝损伤。

4、耐受性是（）。【单选题】

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

正确答案:A

答案解析:耐受性是机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂才能维持原有疗效的现象。

5、盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（）。【单选题】

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂

正确答案:A

答案解析:盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ。

6、部分激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:B

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

7、属于对因治疗的药物作用是（）。【单选题】

A.硝苯地平降低血压

B.对乙酰氨基酚降低发热体温

C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇4000治疗便秘

E.环丙沙星治疗肠道感染

正确答案:E

答案解析:环丙沙星治疗肠道感染属于对因治疗的药物作用。

8、盐酸普鲁卡因（）溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:D

答案解析:盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是水解反应；盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

9、无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。【单选题】

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

正确答案:E

答案解析:静脉注射（Intravenousin?jection）是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。是一种不存在吸收方式的给药过程。

10、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是（）。【多选题】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

正确答案:B、C

答案解析:将雌二醇的3位和17β位羟基酯化，衍生出了一系列酯类前药，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，这些前药进入体内后需水解释出3位和17β位羟基再生效，作用持续时间较长；将雌激素C17引入α-乙炔基使17位变成叔醇，不易被氧化代谢，而稳定性增高，同时增加了位阻，避免了16-α-羟基酶的代谢作用，尼尔雌醇作用时间更长。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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