2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题(2021-08-28)

发布时间:2021-08-28


2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有()。【多选题】

A.G蛋白偶联受体

B.配体门控离子通道受体

C.酶活性受体

D.电压依赖性钙离子通道

E.细胞核激素受体

正确答案:A、B、C、E

答案解析:受体的类型:G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核受体。

2、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑,产生的相互作用可能导致()。【单选题】

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

正确答案:B

答案解析:甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑可产生巨幼红细胞症。

3、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。【单选题】

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

正确答案:C

答案解析:脂质体的包封率应该在80%以上,脂质体可以提高药物的稳定性,降低药物的毒性。脂质体为被动靶向制剂,在其他载体上结合抗体,糖脂也可以使其具有特异性靶向性。脂质体存在稳定性差,静脉给药后因血中蛋白,酶等因素作用造成其破裂及包封率的快速渗漏等不足。

4、属于第Ⅱ相生物转化的反应有()。【多选题】

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E.肾上腺素的甲基化结合反应

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:第Ⅱ相生物转化反应:与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。

5、提高药物稳定性的方法有()。【多选题】

A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分,制成前体药物

E.对生物制品,制成冻干粉制剂

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:稳定化的其他方法:(1)改进制剂或生产工艺:①制成固体制剂;②制成微囊或包合物;③采用直接压片或包衣工艺。(2)制备稳定的衍生物:将有效成分制成前体药物,也是提高其稳定性的一种方法。(3)加入干燥剂及改善包装。

6、苯并咪唑的化学结构和编号是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:本题考察药物结构中常见的化学骨架及名称。

7、基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()。【单选题】

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

正确答案:D

答案解析:试验制剂与参比试剂的血药-时间曲线下面积的比率成为相对生物利用度。当参比试剂是静脉注射剂时,则得到的比率称绝对生物利用度,故能算出该药的绝对生物利用度36/40*100%=90%。

8、为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:A项为格列齐特,B项为那格列奈,C项为伏格列波糖,D项为罗格列酮,E项为二甲双胍。

9、药品代谢的主要部位是()。【单选题】

A.胃

B.肠道

C.胰腺

D.肝脏

E.肾脏

正确答案:D

答案解析:药物代谢部位主要在肝脏。

10、庆大霉素合用呋塞米,产生的相互作用可能导致()。 【单选题】

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

正确答案:E

答案解析:髓袢利尿剂可增加庆大霉素等肾毒性药物的肾内浓度,肾毒性增加。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

用于治疗风湿痹阻、肝肾不足所致的痹病的是

A.风湿骨痛丸
B.木瓜丸
C.天麻丸
D.尪痹颗粒
E.仙灵骨葆片
答案:C
解析:
天麻丸治主治风湿痹阻、肝肾不足所致的痹病。

79~82 题共用以下备选答案。

A.前置性审查规则

B.广告发布规则

C.媒介限制规则

D.内容限制规则

E.审查批准规则

第 79 题 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证,属于药品广告规则中的 (  )

正确答案:D

有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()

A.采用集中监测系统进行监测

B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应

C.不良反应报告原则是可疑即报,无需待关系肯定后再报

D.只接受生产企业、流通单位报告,经营企业报告不接受

E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心

答案:C

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