2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2021-11-05)

发布时间：2021-11-05

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2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）。【单选题】

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.—个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。（+）-（R）-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活；（—）（S）-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用，它的体内清除率大大低于（+）-（R）-异构体，奥美拉唑（—）（S）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

2、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:A

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

3、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

正确答案:B

答案解析:经皮给药制剂的局限性：①由于起效慢、不适合要求起效快的药物。②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。③存在皮肤的代谢与储库作用。

4、含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA还原酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。氟伐他汀水溶性好，口服吸收迅速而完全，与蛋白结合率较高。本品除具强效降血脂作用外，还能抗动脉硬化的潜在功能，降低冠心病发病率及死亡率。

5、可引起中毒性表皮坏死的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

正确答案:B

答案解析:Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死一般是由于表皮被活化的淋巴细胞、巨噬细胞浸润所致，是细胞介导的抗角化细胞的细胞毒反应。引起这类反应的药物有磺胺类、抗惊厥药、别嘌酵、非甾体抗炎药等。磺胺类和抗惊厥药引起的Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死与药物的活性代谢物降解障碍有关。

6、致依赖性药物包括（）。【多选题】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普仑司特

正确答案:A、B、C、D

答案解析:某些药物，连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求，称为药物依赖性。典型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。依赖性可分为身体依赖性（又称生理依赖性）和精神依赖性（又称心理依赖性）。

7、可引起急性肾小管坏死的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

正确答案:E

答案解析:许多药物能导致急性肾小管坏死，最常见的有氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、造影剂和环孢素等。

8、布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。【单选题】

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

正确答案:B

答案解析:尽管布洛芬（S）-异构体的活性比（R）-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体，且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R就越大。

9、地尔硫（）体内主要代谢反应有（）。【多选题】

A.N-脱甲基

B.O-脱甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脱乙酰基

正确答案:A、B、E

答案解析:地尔硫口服吸收迅速完全，但有较高的首过效应，导致生物利用度下降，大约为25%~60%左右，体内有效期为6~8小时。地尔硫经肝肠循环，主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化。

10、增加药物溶解度的方法不包括（）。【单选题】

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

正确答案:D

答案解析:增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、助溶剂、使用混合溶剂或制成共晶。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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