2020年执业药师考试习题练习：药物的结构与作用2

发布时间：2020-08-06

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执业药师：药物的结构与作用

配伍选择题

[共享答案题]

A.范德华力

B.离子键

C.电荷转移复合物

D.偶极相互作用

E.疏水性相互作用

1.[单选题]与生物大分子键合作用力最弱的是()。

[答案]A

[解析]本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中，离子键键能最大，作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。

2.[单选题]与生物大分子键合作用力最强的是()。

[答案]B

[解析]本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中，离子键键能最大，作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。

[共享答案题]

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物

3.[单选题]美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是()。

[答案]C

[解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

4.[单选题]去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是()。

[答案]A

[解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

5.[单选题]磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是()。

[答案]B

[解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

6.[单选题]氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是()。

[答案]E

[解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合，形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

本次分享结束，小伙伴们，机会都是留给有准备的人，别人都在努力的奋斗，你还有什么理由不加油呢！考试在一天天靠近，大家可要抓紧时间复习！

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