2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》模拟试题(2022-02-19)

发布时间：2022-02-19

2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！


1、可能导致牙龈出血的药物是（）。【单选题】

A.拉西地平

B.依诺肝素

C.普伐他汀

D.普萘洛尔

E.呋塞米

正确答案:B

答案解析:本题考查肝素类药物的不良反应。肝素用药过量可出现自发性出血，表现为各种黏膜出血、齿龈出血、肾出血、卵巢出血、腹膜后出血、肾上腺出血、月经量增多、关节积血和伤口出血等；皮肤常见瘀斑。

2、头孢曲松不宜与（）直接混合使用。【多选题】

A.葡萄糖酸钙

B.氯化钙

C.复方氯化钠注射液

D.乳酸钠林格注射液

E.复方乳酸钠葡萄糖注射液

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查头孢曲松的注意事项。葡萄糖酸钙、氯化钙、复方氯化钠注射液（组分为氯化钠、氯化钾和氯化钙）、乳酸钠林格注射液（主要组分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙）、复方乳酸钠葡萄糖注射液（主要组分为乳酸钠、氯化钠、氯化钾、氯化钙、无水葡萄糖）均为含钙注射液，头孢曲松与含钙剂注射液直接混合，其结构中具有的羧酸钠和酰胺钠等阴离子基团极易与钙离子形成不溶性沉淀，发生头孢曲松钙白色细微浑浊或沉淀，阻塞毛细血管，在组织中沉积并形成肉芽肿，增加发生胆、肾、心、肺结石的危险性，严禁与含钙注射液混合（尤其儿童）。

3、2型糖既病伴轻、中度肾功能不全者适宜选用的降糖药是（）。【单选题】

A.瑞格列奈

B.格列美脲

C.二甲双胍

D.普萘洛尔

E.格列喹酮

正确答案:E

答案解析:本题考查主要口服降糖药的典型适应证。2型糖既病伴轻、中度肾功能不全者适宜选用的降糖药是格列喹酮。

4、西咪替丁的禁忌证是（）。【单选题】

A.急性胰腺炎

B.胃食管反流病

C.卓-艾综合征

D.应激性溃疡

E.上消化道出血

正确答案:A

答案解析:本题考查受体阻断剂的禁忌证。比受体阻断剂的禁忌证：①可透过胎盘屏障，并由乳汁分泌，妊娠及哺乳期妇女禁用；②急性胰腺炎者禁用西咪替丁；③8岁以下儿童、苯丙酮尿症者、急性间歇性血卟啉病患者禁用雷尼替丁。

5、能阻止疟原虫在蚊虫体内进行增殖，从而起到阻止传播作用的药物是（）。【单选题】

A.青蒿素

B.氯喹

C.乙胺嘧啶

D.伯氨喹

E.磷酸咯萘啶

正确答案:C

答案解析:本题考查乙胺嘧啶的作用特点。含乙胺嘧啶的血液被蚊虫吸入后，能阻止症原虫在蚊虫体内进行增殖，从而起到阻止传播的作用。

6、微生态制剂的作用不包括（）。【单选题】

A.抑制肠内有害菌，维持人体微生态平衡

B.结合大分子，保护胃黏膜

C.维持正常肠蠕动，缓解便秘

D.屏障作用、营养作用

E.免疫作用、解毒作用

正确答案:B

答案解析:本题考查微生态制剂的作用。包括：抑制肠内有害菌，维持人体微生态平衡；维持正常肠蠕动，缓解便秘；屏障作用；营养作用；免疫作用；保护肝脏，治疗肝性脑病；抑制肠内自由基及过氧化脂质；解毒作用。

7、大量服用后尿呈黄色的是（）。【单选题】

A.维生素

B.维生素

C.维生素C

D.维生素E

E.维生素

正确答案:A

答案解析:维生素大量服用后尿呈黄色。

8、属于白三烯受体阻断剂的平喘药是（）。【单选题】

A.沙美特罗

B.孟鲁司特

C.多索茶碱

D.布地奈德

E.噻托溴铵

正确答案:B

答案解析:常用平喘药分为五类：（1）受体激动剂（短效：沙丁胺醇、特布他林；长效：福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗）。（2）M胆碱受体阻断剂（异丙托溴铵、噻托溴铵）。（3）磷酸二酯酶抑制剂（茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱）。（4）白三烯受体阻断剂（孟鲁司特、扎鲁司特）。（5）吸入性糖皮质激素（丙酸倍氯米松、丙酸氯替卡松、布地奈德）。

9、抗心律失常药物中能降低心源性猝死发生率的是（）。【单选题】

A.维拉帕米

B.胺碘酮

C.美西律

D.拉贝洛尔

E.普鲁卡因胺

正确答案:D

答案解析:本题考查β受体阻断剂作为抗心律失常药物的特殊优势β受体阻断剂是唯一能降低心脏性猝死发生率而降低总死亡率的抗心律失常药。

10、口服生物利用度最高的是（）。【单选题】

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.替米沙坦

E.坎地沙坦

正确答案:C

答案解析:口服生物利用度最高的是厄贝沙坦。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

以下所列医疗器械中，属于第二类产品的是一（ ）。

正确答案：ABC

根据材料，回答题

治疗痛经阳虚内寒证，宜选用的方剂是 查看材料

A.温经汤

B.丹栀逍遥散

C.固阴煎

D.膈下逐淤汤

E.固冲汤

正确答案：A
暂无解析，请参考用户分享笔记
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）

A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册

B已有国家标准的生物制品的注册

C已上市药品改变给药途径的注册

D生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请

A,B,C
新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，虽不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请，是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请；但生物制品按照新药申请的程序申报。
我国药物不良反应评价原则是（）

A有无合理关系

B是否符合已知情况

C因果关系分析

D重复分析变化

E并用药物分析

A,B,C,D,E
略

声明：本文内容由互联网用户自发贡献自行上传，本网站不拥有所有权，未作人工编辑处理，也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容，欢迎发送邮件至：contact@51tk.com 进行举报，并提供相关证据，工作人员会在5个工作日内联系你，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。

站内搜索
热门标签